戊酰氯：修订间差异
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'''戊酰氯'''是一种[[有机化合物]]，化学式为C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>ClO，它是[[戊酸]]的衍生物。它是无色液体，可由[[戊酸]]和[[草酰氯]]在[[二甲基甲酰胺]]催化下反应制得。<ref>{{cite doi|10.1002/anie.202112364}}</ref>它和[[二甲胺]]反应，可以得到''N'',''N''-二甲基戊酰胺。<ref>{{cite doi|10.1038/s41557-019-0215-z}}</ref>在[[三氯化铝]]催化下，它和[[苯甲硫醚]]反应，得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。<ref>{{cite doi|10.1021/acs.jmedchem.9b00171}}</ref> |
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==参考文献== |
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2022年3月9日 (三) 15:46的版本
| 戊酰氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Pentanoyl chloride | |
| 别名 | 正戊酰氯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 638-29-9 
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| PubChem | 61186 |
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C5H9ClO |
| 摩尔质量 | 120.58 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
戊酰氯是一种有机化合物，化学式为C5H9ClO，它是戊酸的衍生物。它是无色液体，可由戊酸和草酰氯在二甲基甲酰胺催化下反应制得。[1]它和二甲胺反应，可以得到N,N-二甲基戊酰胺。[2]在三氯化铝催化下，它和苯甲硫醚反应，得到4-甲硫基苯基-1-戊酮。[3]
参考文献
- ^ doi:10.1002/anie.202112364
{{cite doi}}已停用，请参见{{cite journal}}。 - ^ doi:10.1038/s41557-019-0215-z
{{cite doi}}已停用，请参见{{cite journal}}。 - ^ doi:10.1021/acs.jmedchem.9b00171
{{cite doi}}已停用，请参见{{cite journal}}。