吡啶-3,5-二甲酸:修订间差异
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| Solubility = 可溶于[[二甲基甲酰胺|DMF]] |
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| Section3 = {{Chembox Structure |
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|Structure_ref=<ref>{{Cite book |url=https://books.google.com/books?id=3H7vCAAAQBAJ&pg=PA174 |title=Structure reports for 1973 : organic section. Organic compounds |date=1975 |publisher=Springer |others=J. Trotter |isbn=978-94-017-3121-8 |location=Dordrecht |pages=174 |oclc=859588799}}</ref> |
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|CrystalStruct = 单斜 |
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|SpaceGroup = P2<sub>1</sub>/c, No. 14 |
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|LattConst_a = 9.702 Å |
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|LattConst_b = 11.153 Å |
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|LattConst_c = 6.587 Å |
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| PPhrases = {{P-phrases|261|264|271|280|302+352|304+340|305+351+338|312|321|332+313|337+313|362|403+233|405|501}} |
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它微溶于水和乙醚。在323°C熔化,其熔点在所有[[吡啶二甲酸]]中最高,熔化时发生脱羧反应:<ref>Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-92449-1, S. 67. ([https://books.google.de/books?id=0wKoBgAAQBAJ&pg=PA67#v=onepage Google Books] {{Wayback|url=https://books.google.de/books?id=0wKoBgAAQBAJ&pg=PA67#v=onepage |date=20181225175752 }})</ref> |
它微溶于水和乙醚。在323°C熔化,其熔点在所有[[吡啶二甲酸]]中最高,熔化时发生脱羧反应:<ref>Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-92449-1, S. 67. ([https://books.google.de/books?id=0wKoBgAAQBAJ&pg=PA67#v=onepage Google Books] {{Wayback|url=https://books.google.de/books?id=0wKoBgAAQBAJ&pg=PA67#v=onepage |date=20181225175752 }})</ref> |
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:[[File:Dinicotinic Acid–– Nicotinic Acid V1.svg| |
:[[File:Dinicotinic Acid–– Nicotinic Acid V1.svg|370px]] |
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==参考文献== |
==参考文献== |
2022年8月1日 (一) 07:23的版本
吡啶-3,5-二甲酸 | |
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![]() | |
英文名 | Pyridine-3,5-dicarboxylic acid Dinicotinic acid |
别名 | 吡啶-3,5-二羧酸 |
识别 | |
CAS号 | 499-81-0 ![]() |
性质 | |
化学式 | C7H5NO4 |
溶解性(水) | 可溶于DMF |
结构 | |
晶体结构 | 单斜 |
空间群 | P21/c, No. 14 |
晶格常数 | a = 9.702 Å, b = 11.153 Å, c = 6.587 Å |
晶格常数 | α = 90°, β = 107.80°, γ = 90° |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H315, H319, H335 |
P-术语 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
吡啶-3,5-二甲酸是一种有机化合物,化学式为C7H5NO4。
它微溶于水和乙醚。在323°C熔化,其熔点在所有吡啶二甲酸中最高,熔化时发生脱羧反应:[1]
参考文献
- ^ Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-92449-1, S. 67. (Google Books (页面存档备份,存于互联网档案馆))