原甲酸
| 原甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Methanetriol[1] 甲三醇 | |
| 别名 | 三羥基甲烷 |
| 识别 | |
| CAS号 | 463-78-5 
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| PubChem | 5231666 |
| ChemSpider | 4401409 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYAS |
| 性质 | |
| 化学式 | CH4O3 |
| 摩尔质量 | 64.04 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
原甲酸，又名甲三醇，是具有分子式HC(OH)3的假想化合物。在该分子中，中心碳原子结合至一个氢和三个羟基基团。
迄今为止，原甲酸尚未被分离出来，据信是不稳定的，会分解为水和甲酸。[2]
酯[编辑]
原甲酸酯是存在的[3][4]，和缩醛类似，它们对碱稳定，但在酸性条件下容易水解为醇和甲酸酯。它们用作温和的脱水剂，尤其广为人知的是原甲酸三甲酯，原甲酸三乙酯和原甲酸三异丙酯。
参见[编辑]
参考文献[编辑]
- ^ Methanetriol - PubChem. NCBI. [2013-04-22]. （原始内容存档于2012-11-03）.
- ^ Böhm, S., Antipova, D. and Kuthan, J. (1996), "Study of methanetriol decomposition mechanisms". International Journal of Quantum Chemistry, volume 60, pages 649–655. doi:10.1002/(SICI)1097-461X(1996)60:2<649::AID-QUA3>3.0.CO;2-X
- ^ Peter P. T. Sah, Tsu Sheng Ma (1932), ""ESTERS OF ORTHOFORMIC ACID". J. Am. Chem. Soc., volume 54, issue 7, pages 2964–2966 doi:10.1021/ja01346a048
- ^ H. W. Post (1943), "The Chemistry of the Aliphatic Orthoesters", Reinhold, 188 pages