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四氯邻苯二酚

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四氯邻苯二酚
别名 3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzenediol, Tetrachloropyrocatechol
识别
CAS号 1198-55-6  checkY
PubChem 14537
ChemSpider 13880
SMILES
 
  • C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)O)O
Beilstein 1876366
Gmelin 3937
ChEBI 26889
KEGG C18240
性质
化学式 C6H2Cl4O2
摩尔质量 247.89 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.848 g/cm3 (20 °C)
熔点 194 °C(467 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H302, H318, H400
P-术语 P264, P264+265, P270, P273, P280, P301+317, P305+354+338, P317, P330, P391, P501
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

四氯邻苯二酚是一种有机氯化合物,化学式为C
6
Cl
4
(OH)
2
,它是白色固体,由五氯酚的降解产生。[1]它可由四氯邻苯醌和1-甲基-1,4-环己二烯[2]二硼酸[3]的还原反应制得。它是TRISPHAT英语TRISPHAT的前驱体。它的共轭碱可作为过渡金属配体[4]

参考文献

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  1. ^ Oturan, Mehmet A.; Oturan, Nihal; Lahitte, Claude; Trevin, Stéphane. Production of hydroxyl radicals by electrochemically assisted Fenton's reagent. Journal of Electroanalytical Chemistry. 2001, 507 (1–2): 96–102. doi:10.1016/S0022-0728(01)00369-2. 
  2. ^ Andrea Baschieri, Riccardo Amorati, Luca Valgimigli, Letizia Sambri. 1-Methyl-1,4-cyclohexadiene as a Traceless Reducing Agent for the Synthesis of Catechols and Hydroquinones. The Journal of Organic Chemistry. 2019-11-01, 84 (21): 13655–13664 [2023-02-16]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.9b01898. (原始内容存档于2023-02-16) (英语). 
  3. ^ Henian Peng, Tiejun Li, Duanshuai Tian, He Yang, Guangqing Xu, Wenjun Tang. Metal-free reduction of unsaturated carbonyls, quinones, and pyridinium salts with tetrahydroxydiboron/water. Organic & Biomolecular Chemistry. 2021, 19 (19): 4327–4337 [2023-02-16]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/D1OB00300C (英语). 
  4. ^ Ackermann, Jens; Meyer, Franc; Kaifer, Elisabeth; Pritzkow, Hans. Tuning the Activity of Catechol Oxidase Model Complexes by Geometric Changes of the Dicopper Core. Chemistry - A European Journal. 2002, 8 (1): 247–258. PMID 11822456. doi:10.1002/1521-3765(20020104)8:1<247::AID-CHEM247>3.0.CO;2-P.