二(五氟苯基)氙
| 二(五氟苯基)氙 | |
|---|---|
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| IUPAC名 bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)xenon | |
| 識別 | |
| CAS號 | 328379-54-0 |
| PubChem | 57397093 |
| ChemSpider | 21781720 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C12F10Xe |
| 摩爾質量 | 465.41 g·mol−1 |
| 密度 | 2.447 g/cm3 (當50 K) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二(五氟苯基)氙是一種不穩定的有機氙化合物，化學式 Xe(C6F5)2。
結構[編輯]
二(五氟苯基)氙是分子型的。它是單斜晶系的，空間群 P21/n。[1]它的晶格參數為 a=13.635 Å b=8.248 Å c=11.511 Å和β =102.624°。[2]
它的碳-氙-碳鍵幾乎是直線（鍵角至少 175°）。兩個碳-氙鍵分別為 2.35 和2.39 Å。一個五氟苯基相較於另一個五氟苯基，旋轉了 72°。[1]
性質[編輯]
二(五氟苯基)氙在 −20 °C 以上分解，還會爆炸。[1]
製備[編輯]
二(五氟苯基)氙可以通過在−40 °C的二氯甲烷中進行以下的反應而成。[1]反應可被四甲基氟化銨催化。[3]
XeF2 + 2(CH3)3SiC6F5 → Xe(C6F5)2 + 2(CH3)3SiF
2C6F5XeF + Cd(C6F5)2 → Xe(C6F5)2 +CdF2
反應[編輯]
二(五氟苯基)氙和氫氟酸反應，形成五氟苯基氟化氙 C6F5XeF。[3] 在乙腈里，二(五氟苯基)氙的分解產物為十氟聯苯 C6F5-C6F5 (C12F10) 和氙氣。[3]不過，在二氯甲烷中的分解產物主要是五氟苯。[3]
二(五氟苯基)氙也會和汞反應，產生二(五氟苯基)汞。[3]
它和碘反應，形成五氟碘苯 C6F5I。[3]
參考資料[編輯]
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Bock, Harald; Hinz-Hübner, Dirk; Ruschewitz, Uwe; Naumann, Dieter. Structure of Bis(pentafluorophenyl)xenon, Xe(C6F5)2. Angewandte Chemie International Edition. 1 February 2002, 41 (3): 448–450. doi:10.1002/1521-3773(20020201)41:3<448::AID-ANIE448>3.0.CO;2-W.
- ^ Bock, H.; Hinz-Hubner, D.; Ruschewitz, U.; Naumann, D. CCDC 169453: Experimental Crystal Structure Determination. Cambridge Crystallographic Data Centre. 2002. doi:10.5517/cc5pb7d.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Frohn, Hermann-Josef; Bardin, Vadim V. Preparation and Reactivity of Compounds Containing a Carbon−Xenon Bond. Organometallics. November 2001, 20 (23): 4750–4762. doi:10.1021/om010490j.
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