次大麻酚

Cannabivarin
	IUPAC名; 6,6,9-Trimethyl-3-propyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
別名	6,6,9-Trimethyl-3-propyl-6H-benzo[c]chromen-1-ol
識別
縮寫	CBV
CAS號	33745-21-0
PubChem	622545
ChemSpider	540898
SMILES	Oc2cc(cc1OC(c3c(c12)cc(cc3)C)(C)C)CCC;
InChI	1/C19H22O2/c1-5-6-13-10-16(20)18-14-9-12(2)7-8-15(14)19(3,4)21-17(18)11-13/h7-11,20H,5-6H2,1-4H3;
InChIKey	SVTKBAIRFMXQQF-UHFFFAOYAK
MeSH	cannabivarin
性質
化學式	C19H22O2
莫耳質量	282.38 g/mol g·mol⁻¹
外觀	黃色油狀物; 橙色油狀物; 棕色油狀物
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

次大麻酚（CBV）是一種非精神活性大麻素，化學式為C₁₉H₂₂O₂，但不會產生在THC中發現的興奮副作用。它少量存在於大麻中，是大麻酚（英語：cannabinol）的類似物，其側鏈烷基少兩個亞甲基（-CH₂-）。CBV是四氫次大麻酚（英語：tetrahydrocannabivarin）（THCV, THV）的氧化產物。^[5]

參考文獻[編輯]

^ B·A·伯科威茨; A·G·巴雷特; D·艾略特; P·J·帕森斯. 生成大麻酚、大麻酚酸、次大麻酚、次大麻酚酸和相關大麻素的方法. 2023. CN 116568807 A.
^ Guan Wang; et al. Bioorganic Chemistry, 2017. 72: 64-73. doi:10.1016/j.bioorg.2017.03.011
^ J. Nat. Prod. 2018, 81, 3, 630–633. doi:10.1021/acs.jnatprod.7b00946
^ Org. Lett. 2019, 21, 15, 6122–6125. doi:10.1021/acs.orglett.9b02258
^ Keith Bailey, Denise Gagné. Distinction of synthetic cannabidiol, cannabichromene, and cannabivarin by GLC using on-column methylation. Journal of Pharmaceutical Sciences. October 1975, 64 (10): 1719–1720. CiteSeerX 10.1.1.689.8592 . PMID 1185546. doi:10.1002/jps.2600641033.

外部連結[編輯]

Erowid （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）在Cannabis sativa植物中發現的化合物

[1] B·A·伯科威茨; A·G·巴雷特; D·艾略特; P·J·帕森斯. 生成大麻酚、大麻酚酸、次大麻酚、次大麻酚酸和相關大麻素的方法. 2023. CN 116568807 A.

[2] Guan Wang; et al. Bioorganic Chemistry, 2017. 72: 64-73. doi:10.1016/j.bioorg.2017.03.011

[3] J. Nat. Prod. 2018, 81, 3, 630–633. doi:10.1021/acs.jnatprod.7b00946

[4] Org. Lett. 2019, 21, 15, 6122–6125. doi:10.1021/acs.orglett.9b02258

[5] Keith Bailey, Denise Gagné. Distinction of synthetic cannabidiol, cannabichromene, and cannabivarin by GLC using on-column methylation. Journal of Pharmaceutical Sciences. October 1975, 64 (10): 1719–1720. CiteSeerX 10.1.1.689.8592 . PMID 1185546. doi:10.1002/jps.2600641033.

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