非布司他

**非布司他**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Uloric, Adenuric
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a609020
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 DailyMed: Febuxostat;
懷孕分級	澳: B1 ; ;
給藥途徑	口服
ATC碼	M04AA03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	歐：Rx-only; 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	≥84% absorbed
血漿蛋白結合率	99.2% to albumin
藥物代謝	通過CYP1A1（英語：CYP1A1）, CYP1A2, CYP2C8（英語：CYP2C8）, CYP2C9, UGT1A1（英語：UGT1A1）, UGT1A8（英語：UGT1A8）, UGT1A9（英語：UGT1A9）
生物半衰期	~5–8 小時
排泄途徑	Urine (~49%, mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45%, mostly as metabolites, 12% as unchanged drug)
識別資訊
	IUPAC命名法 2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-; 1,3-thiazole-5-carboxylic acid; ;
CAS號	144060-53-7
PubChem CID	134018;
IUPHAR/BPS	6817;
DrugBank	DB04854;
ChemSpider	118173 ;
UNII	101V0R1N2E;
KEGG	D01206 ;
ChEBI	CHEBI:31596;
ChEMBL	ChEMBL1164729 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8048650 ;
ECHA InfoCard	100.207.329
化學資訊
化學式	C16H16N2O3S
摩爾質量	316.38 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES N#Cc1c(OCC(C)C)ccc(c1)c2nc(c(s2)C(=O)O)C;
	InChI InChI=1S/C16H16N2O3S/c1-9(2)8-21-13-5-4-11(6-12(13)7-17)15-18-10(3)14(22-15)16(19)20/h4-6,9H,8H2,1-3H3,(H,19,20) ; Key:BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N ;

非布司他（Febuxostat）是一種用於治療痛風的藥物，而藥品所針對的痛風基本因尿酸水平過高而引起^[4]。該藥物通過抑制黃嘌呤氧化酶，從而減少體內尿酸的產生。該藥的給藥途徑為口服。該藥常見的副作用包括肝臟出現問題、噁心、關節痛和皮疹^[4]等症狀。妊娠或哺乳期婦女不建議服用該藥物^[5]^[6]。

非布司他於2008年和2009年分別在歐盟和美國被批准用於醫療用途^[7]^[4]。2019年，該藥的仿製藥被監管部門批准，2020年起正式上市^[8] ^[9]。

參考文獻[編輯]

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