DOTA (螯合剂)

DOTA
别名	1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid
识别
CAS号	60239-18-1
性质
化学式	C16H28N4O8
外观	白色晶体
相关物质
相关化学品	环楞胺、乙二胺四乙酸
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（简称DOTA）是一种十二元四氮杂大环配体，本质上是环楞胺中四个氮上的氢被乙酸基取代的产物。这种分子最早于1976年报道。^[1] 该物质发现时就被证明能与Ca²⁺和Gd³⁺形成已知稳定常数最大的螯合物。该配体经改进的衍生物可用作双功能螯合剂，这两种新物质于1988年首次报道。^[2] ^[3]

衍生物[编辑]

多种衍生物已为人所知，例如DOTATOC和DOTATATE。

DOTATOC是由DOTA取代一个羧基得到的。

参考资料[编辑]

^ Stetter, Hermann; Wolfram Frank. Complex Formation with Tetraazacycloalkane-N,N',N'',N''';-tetraacetic Acids as a Function of Ring Size. Angewandte Chemie International Edition in English. 1976, 15 (11): 686. doi:10.1002/anie.197606861.
^ Moi, Min K.; Claude F. Meares, Sally J. DeNardo. The peptide way to macrocyclic bifunctional chelating agents: synthesis of 2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and study of its yttrium(III) complex. Journal of the American Chemical Society. 1988, 110 (18): 6266–6267. doi:10.1021/ja00226a063.
^ Volkert, Wynn A.; Timothy J. Hoffman. Therapeutic Radiopharmaceuticals. Chemical Reviews. 1999, 99 (9): 2269–2292. PMID 11749482. doi:10.1021/cr9804386.

[1] Stetter, Hermann; Wolfram Frank. Complex Formation with Tetraazacycloalkane-N,N',N'',N''';-tetraacetic Acids as a Function of Ring Size. Angewandte Chemie International Edition in English. 1976, 15 (11): 686. doi:10.1002/anie.197606861.

[2] Moi, Min K.; Claude F. Meares, Sally J. DeNardo. The peptide way to macrocyclic bifunctional chelating agents: synthesis of 2-(p-nitrobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid and study of its yttrium(III) complex. Journal of the American Chemical Society. 1988, 110 (18): 6266–6267. doi:10.1021/ja00226a063.

[3] Volkert, Wynn A.; Timothy J. Hoffman. Therapeutic Radiopharmaceuticals. Chemical Reviews. 1999, 99 (9): 2269–2292. PMID 11749482. doi:10.1021/cr9804386.

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