达格列酮

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达格列酮
法律規範狀態
法律規範
  • 研发终止
识别信息
  • 5-[(4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propanoyl]phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
CAS号141200-24-0  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C23H20N2O4S
摩尔质量420.48 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CC1=C(N=C(O1)C2=CC=CC=C2)CCC(=O)C3=CC=C(C=C3)CC4C(=O)NC(=O)S4
  • InChI=1S/C23H20N2O4S/c1-14-18(24-22(29-14)17-5-3-2-4-6-17)11-12-19(26)16-9-7-15(8-10-16)13-20-21(27)25-23(28)30-20/h2-10,20H,11-13H2,1H3,(H,25,27,28) ☒N
  • Key:QQKNSPHAFATFNQ-UHFFFAOYSA-N ☒N

达格列酮INN:darglitazone;开发代号:CP 86325-2)是噻唑烷二酮类药物,也是PPAR-γ的激动剂(PPAR-γ是转录因子核受体超家族的孤儿成员)。它具有多种胰岛素增敏作用,例如改善血糖和血脂控制,并被辉瑞公司研究用于治疗2型糖尿病等代谢性疾病。[1]

针对该药物的开发于1999年11月8日终止。[2]

合成[编辑]

达格列酮合成







参考资料[编辑]

  1. ^ Hulin B, Clark DA, Goldstein SW, McDermott RE, Dambek PJ, Kappeler WH, et al. Novel thiazolidine-2,4-diones as potent euglycemic agents. Journal of Medicinal Chemistry. May 1992, 35 (10): 1853–64. PMID 1588563. doi:10.1021/jm00088a022. 
  2. ^ Drug Profile: Darglitazone. Adis Insight. Springer Nature Switzerland AG. [28 November 2015].