16號染色體
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| 16號染色體 | |
|---|---|
 | |
| 物種 | Homo sapiens |
| 基因數量 | 1,535 |
16號染色體是人類23對染色體中的一對，正常人擁有2條16號染色體。16號染色體纏繞了約9,000萬鹼基對（構築DNA的材料），並包含了人類細胞中約3%的DNA。
辨識染色體上的基因是遺傳學研究的一部分，研究者運用不同方法預測每對染色體中的基因數量，並估計基因的變化。16號染色體約有850~1,200個基因。
2010年2月發表了一項關於新的肥胖成因之研究—16號染色體中的微小染色體缺失，這也許可以解釋約1%的肥胖成因。這項研究是由位於里爾CNRS研究中心的佛格爾（Froguel）教授，及其他來自倫敦帝國學院和沃杜大學的研究學者共同於2010年2月4日的《自然》上發表。 這項缺陷是由DNA為陣列所辨識，並藉此抑制16號染色體一段中約30個基因。研究指出微小缺失在胖子中很常見，但在大多數的正常人中則很少發生。
基因
[编辑]相關疾病
[编辑]- 16-三體症候群
- 家族性地中海熱 （FMF）
- 结合性丙二酸及甲基丙二酸血症 (CMAMMA)
- 克隆氏症
- 地中海貧血
- 常染色體顯性多囊腎 （PKD-1）
- 自閉症
- 思覺失調症[1]
- 注意力缺陷過動症 （ADHD）
- 聯覺
相關特徵
[编辑]參考
[编辑]- ^ McCarthy SE, Makarov V, Kirov G, Addington AM, McClellan J, Yoon S, Perkins DO, Dickel DE, Kusenda M, Krastoshevsky O, Krause V, Kumar RA, Grozeva D, Malhotra D, Walsh T, Zackai EH, Kaplan P, Ganesh J, Krantz ID, Spinner NB, Roccanova P, Bhandari A, Pavon K, Lakshmi B, Leotta A, Kendall J, Lee YH, Vacic V, Gary S, Iakoucheva LM, Crow TJ, Christian SL, Lieberman JA, Stroup TS, Lehtimäki T, Puura K, Haldeman-Englert C, Pearl J, Goodell M, Willour VL, Derosse P, Steele J, Kassem L, Wolff J, Chitkara N, McMahon FJ, Malhotra AK, Potash JB, Schulze TG, Nöthen MM, Cichon S, Rietschel M, Leibenluft E, Kustanovich V, Lajonchere CM, Sutcliffe JS, Skuse D, Gill M, Gallagher L, Mendell NR, Craddock N, Owen MJ, O'Donovan MC, Shaikh TH, Susser E, Delisi LE, Sullivan PF, Deutsch CK, Rapoport J, Levy DL, King MC, Sebat J. Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia. Nat. Genet. November 2009, 41 (11): 1223–7. PMC 2951180
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- Miller, David T; Nasir, Ramzi; Sobeih, Magdi M; Shen, Yiping; Wu, Bai-Lin; Hanson, Ellen. 16p11.2 Microdeletion. 2011-10-27 [2015-08-02]. PMID 20301775. NBK11167. （原始内容存档于2020-10-22）. In Pagon RA, Bird TD, Dolan CR; et al (编). GeneReviews™ [Internet]. Seattle WA: University of Washington, Seattle. 1993 [2015-08-02]. （原始内容存档于2020-03-28）.
