13号染色体

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13号染色体
Human male karyotpe high resolution - Chromosome 13 cropped.png
一對13號人類的染色體 (位於G顯帶之後)。
一條來自於父親,另一條來自於母親。
Human male karyotpe high resolution - Chromosome 13.png
一對13號人類(男性)染色體的核型
特征
长度(bp 114,364,328
基因数量 933
类型 常染色体
着丝粒位置 Acrocentric [1]
标识符
RefSeq NC_000013
GenBank CM000675
13號染色體
13號染色體
物種 Homo sapiens
基因數量 933

13號染色體是人類23對染色體中的一對,正常人擁有2條13號染色體。13號染色體纏繞了約1億1400萬鹼基對(構築DNA的材料),並包含了人類細胞中約3.5%至4%的DNA。每條染色體上的基因識別是遺傳研究活躍的領域。因為研究人員使用不同的方法來進行對於每一條染色體基因數目的預測,而基因數目的估計會有所變化。13號染色體的基因數目有可能介於300個至700個。

疾病或症狀[编辑]

下列與13號人類染色體的基因異常有關的疾病或症狀:

參考資料[编辑]

  1. ^ Table 2.3: Human chromosome groups. Human Molecular Genetics 2nd. Garland Science. 1999. 
  2. ^ 三染色體13症介紹,由衛生福利部國民健康署網站發布,發布日期:2011年12月15日,引用時間:2016年3月1日。

其他[编辑]

  • Baud O, Cormier-Daire V, Lyonnet S, Desjardins L, Turleau C, Doz F. Dysmorphic phenotype and neurological impairment in 22 retinoblastoma patients with constitutional cytogenetic 13q deletion. Clin Genet. 1999, 55 (6): 478–82. PMID 10450867. doi:10.1034/j.1399-0004.1999.550614.x. (英文)
  • Dunham A, Matthews LH, Burton J, Ashurst JL, Howe KL, Ashcroft KJ, Beare DM, Burford DC, Hunt SE, Griffiths-Jones S, Jones MC, Keenan SJ, Oliver K, Scott CE, Ainscough R, Almeida JP, Ambrose KD, Andrews DT, Ashwell RI, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Bannerjee R, Barlow KF, Bates K, Beasley H, Bird CP, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burrill W, Carder C, Carter NP, Chapman JC, Clamp ME, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg SC, Cobley V, Collins JE, Corby N, Coville GJ, Deloukas P, Dhami P, Dunham I, Dunn M, Earthrowl ME, Ellington AG, Faulkner L, Frankish AG, Frankland J, French L, Garner P, Garnett J, Gilbert JG, Gilson CJ, Ghori J, Grafham DV, Gribble SM, Griffiths C, Hall RE, Hammond S, Harley JL, Hart EA, Heath PD, Howden PJ, Huckle EJ, Hunt PJ, Hunt AR, Johnson C, Johnson D, Kay M, Kimberley AM, King A, Laird GK, Langford CJ, Lawlor S, Leongamornlert DA, Lloyd DM, Lloyd C, Loveland JE, Lovell J, Martin S, Mashreghi-Mohammadi M, McLaren SJ, McMurray A, Milne S, Moore MJ, Nickerson T, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter KM, Rice CM, Searle S, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Steward CA, Sycamore N, Tester J, Thomas DW, Tracey A, Tromans A, Tubby B, Wall M, Wallis JM, West AP, Whitehead SL, Willey DL, Wilming L, Wray PW, Wright MW, Young L, Coulson A, Durbin R, Hubbard T, Sulston JE, Beck S, Bentley DR, Rogers J, Ross MT. The DNA sequence and analysis of human chromosome 13. Nature. 2004, 428 (6982): 522–8. PMC 2665288. PMID 15057823. doi:10.1038/nature02379. (英文)
  • Gilbert F. Chromosome 13. Genet Test. 2000, 4 (1): 85–94. PMID 10794368. doi:10.1089/109065700316543. (英文)
  • Kivela T, Tuppurainen K, Riikonen P, Vapalahti M. Retinoblastoma associated with chromosomal 13q14 deletion mosaicism. Ophthalmology. 2003, 110 (10): 1983–8. PMID 14522775. doi:10.1016/S0161-6420(03)00484-6. (英文)

參見[编辑]