達泊西汀

**達泊西汀**
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Kutub, Priligy, Duratia, Pentenal-30, Sustinex, Lejam, Dumax
AHFS/Drugs.com	国际药品名称 westoxetin 30 mg
给药途径	Oral
ATC碼	G04BX14 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	处方药（℞-only）;
藥物動力學數據
生物半衰期	1.5–1.6 h
识别信息
	IUPAC命名法 (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine; ;
CAS号	119356-77-3; 129938-20-1（HCl salt）
PubChem CID	71353;
IUPHAR/BPS	7901;
DrugBank	DB04884;
ChemSpider	64453;
UNII	GB2433A4M3;
KEGG	D03649;
ChEMBL	ChEMBL2106574;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0057627 ;
化学信息
化学式	C21H23NO
摩尔质量	305.413 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CN(C)[C@H](C1=CC=CC=C1)CCOC2=CC=CC3=C2C=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C21H23NO/c1-22(2)20(18-10-4-3-5-11-18)15-16-23-21-14-8-12-17-9-6-7-13-19(17)21/h3-14,20H,15-16H2,1-2H3/t20-/m0/s1; Key:USRHYDPUVLEVMC-FQEVSTJZSA-N;

達泊西汀（INN Dapoxetine，商品名 Priligy 必利劲），属于一种快速起效和代谢的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，是一款用于治療16至84周岁男性早泄的藥物。达泊西汀最早由美国礼来公司开发，后在2003年被售予美国强生公司，并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国，从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段，但一般认为它将会很快上市。2012年，意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利，包括在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未獲得美國食品藥物管理局批准，但已通过了中国、芬蘭、瑞典、葡萄牙、奧地利、意大利、西班牙等國的審批。^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

副作用

副作用輕微，引致暈眩、頭痛、腹瀉、口淡、胃痛、冒汗、耳鳴、鼻塞、視力模糊和血壓上升等。^[1]

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 全球首創新藥阻早泄. [2010-05-03]. （原始内容存档于2010-04-30）.
^ 达泊西汀获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准进口
^ 美纳里尼或凭新药“必利劲”发力中国互联网档案馆的存檔，存档日期2014-03-13.
^ PPD Reports First Quarter 2009 Financial Results 互联网档案馆的存檔，存档日期2011-06-12.
^ PRILIGY (Dapoxetin) erhält die Zulassung für die Behandlung der Ejaculatio praecox in Deutschland 互联网档案馆的存檔，存档日期2009-05-20.

[sina1-1] 1.0 ^1.1 全球首創新藥阻早泄. [2010-05-03]. （原始内容存档于2010-04-30）.

[2] 达泊西汀获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准进口

[3] 美纳里尼或凭新药“必利劲”发力中国互联网档案馆的存檔，存档日期2014-03-13.

[4] PPD Reports First Quarter 2009 Financial Results 互联网档案馆的存檔，存档日期2011-06-12.

[5] PRILIGY (Dapoxetin) erhält die Zulassung für die Behandlung der Ejaculatio praecox in Deutschland 互联网档案馆的存檔，存档日期2009-05-20.

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