川崎氏病
川崎病 | |
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症状 | 草莓舌[*]、淋巴結腫大、发热、腹瀉、炎症 |
类型 | 淋巴腺炎[*]、免疫系统疾病[*]、predominantly medium-vessel vasculitis[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
醫學專科 | 免疫學、兒科醫生 |
ICD-11 | 4A44.5 |
ICD-10 | M30.3 |
ICD-9-CM | 446.1 |
OMIM | 300530 |
DiseasesDB | 7121 |
MedlinePlus | 000989 |
eMedicine | ped/1236 |
MeSH | D009080 |
Orphanet | 2331 |
川崎氏病(英語:Kawasaki disease),又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺综合症(英語:mucocutaneous lymph node syndrome),是一種全身血管發炎的疾病[1]。最常見的症狀為無法用常規藥物治療的發燒五天以上、頸部淋巴結腫大、紅眼、生殖器部位、嘴唇、手掌或腳底長出皮疹[1],其他症狀則有喉嚨痛和腹瀉[1]。症狀出現後三週內,手腳皮膚可能會剝落[1],之後就會康復了[1]。但可能在1-2年後,有些兒童的心臟會形成冠狀動脈瘤[1]。
病因目前尚不明朗[1],可能是感染引發了遺傳易感者的自體免疫反應[1]。川崎氏病不會在人與人之間傳染[1]。診斷通常是基於體徵和症狀判定[1],其他測試如心臟超音波檢查和血液檢查或許也能做為診斷輔助[1]。類似症狀的疾病則有猩紅熱和青少年類風濕性關節炎[1]。
通常早期治療為高劑量的阿司匹靈和免疫球蛋白[1],患者接受治療後,約在24小時內退燒並完全康復[1]。如果進犯冠狀動脈,有些病例會需要持續接受治療或手術[1]。如果不接受治療,冠狀動脈問題的發生率高達25%,死亡率約為1%[2][3]。若患者接受治療,死亡風險為0.17%[3]。
川崎氏症並不常見[1],每10萬名5歲以下人口中,僅會出現8至67位患者;但在日本,每10萬人中就有124位患者[4]。患者幾乎都在五歲以內[1];男孩較女孩容易罹患此症[1]。1967年,日本小兒科醫師川崎富作率先提報此病,故依此命名為川崎氏病[4][5]。
流行病學
此病好發於五歲以下儿童,以6個月至一歲的嬰兒比例最高,男性患病機率多於女性, 比例約1.3~1.5:1
臨床症狀
- 發燒超過五天。
- 雙眼眼白充血,但無分泌物。
- 口腔黏膜,嘴唇鮮紅乾裂出血,舌頭表面有草莓舌變化。
- 手掌及足部紅腫。
- 非化膿性單側頸部淋巴腺腫大。
- 身體軀幹出現多型性紅斑。
- 卡介苗接種處紅腫。
- 頭部會微歪
病因
川崎氏病的病因依舊未明,但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把它當成是一種與免疫系統有關的疾病。
治療
因為病因未明瞭,所以此病沒有針對病原的特殊療法。急性期常合併使用靜脈注射高劑量免疫球蛋白與高劑量阿司匹林(Aspirin)(60-100 mg/kg/day),退燒後改使用低劑量的阿司匹林(3-5 mg/kg/day)。如已併發冠狀動脈瘤形成的病患,則需要繼續長期追蹤治療。
參考資料
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 Kawasaki Disease. PubMed Health. NHLBI Health Topics. 11 June 2014 [26 August 2016]. (原始内容存档于11 September 2017) (英语).
- ^ Kim DS. Kawasaki disease. Yonsei Medical Journal. December 2006, 47 (6): 759–72. PMC 2687814 . PMID 17191303. doi:10.3349/ymj.2006.47.6.759.
- ^ 3.0 3.1 Merck Manual, Online edition: Kawasaki Disease. 2014 [Aug 26, 2016]. (原始内容存档于2010-01-02).
- ^ 4.0 4.1 Lai, Wyman W.; Mertens, Luc L.; Cohen, Meryl S.; Geva, Tal. Echocardiography in Pediatric and Congenital Heart Disease: From Fetus to Adult 2. John Wiley & Sons. 2015: 739. ISBN 9781118742488. (原始内容存档于2017-09-11) (英语).
- ^ Kawasaki T. [Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children]. Arerugi. 1967, 16 (3): 178–222. PMID 6062087.
外部連結
- (英文)Kawasaki Disease Foundation
- (英文)Kawasaki Disease Canada (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- (英文)Kawasaki Disease information (页面存档备份,存于互联网档案馆) from Seattle Children's Hospital Heart Center