跳转到内容

二甲基苯基膦

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科,自由的百科全书
二甲基苯基膦
IUPAC名
Dimethyl(phenyl)phosphane
别名 Dimethylphenylphosphine
识别
CAS号 672-66-2  checkY
PubChem 69597
ChemSpider 62800
SMILES
 
  • P(c1ccccc1)(C)C
InChI
 
  • 1/C8H11P/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3
InChIKey HASCQPSFPAKVEK-UHFFFAOYAS
EINECS 211-595-3
ChEBI 30671
性质
化学式 C8H11P
摩尔质量 138.14 g/mol g·mol⁻¹
外观 透明浅黄色液体
密度 0.971 g/cm3
沸点 85—86 °C(358—359 K)(13 torr)[1]
溶解性 不可溶
结构
分子构型 锥形
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H226, H315, H319, H335
P-术语 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

二甲基苯基膦是一种有机磷化合物,化学式为P(C6H5)(CH3)2原子与一个苯基和两个甲基连接,所以这个化合物是最简单的芳香烷基膦。它是一种对空气敏感的无色液体。它是(CH3)3-n(C6H5)nP系列的一员,这个系列也包括n = 0n = 2n = 3。它们都经常用作膦配合物配体

制备及性质

[编辑]

甲基卤化镁苯基二氯化膦反应,生成二甲基苯基膦。[2]

(C6H5)Cl2P + 2CH3MgBr → (C6H5)(CH3)2P + 2MgBrCl

它和二硫化碳反应可以形成土红色的加合物(m.p. 102 °C)。[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Horner, Leopold; Mentrup, Anton. Tertiary phosphines. 1961 DE 1114190.
  2. ^ Smith L. Holt (编). Inorganic Syntheses: Holt/Inorganic. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-01 [2022-03-04]. ISBN 9780470132531. doi:10.1002/9780470132531. 
  3. ^ W. Cule Davies, W. P. Walters. 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935: 1786 [2022-03-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9350001786 (英语).