2,4,6-三氯苯胺
| 2,4,6-三氯苯胺 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC名 2,4,6-trichloroaniline | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 634-93-5 | ||
| PubChem | 12471 | ||
| ChemSpider | 11961 | ||
| SMILES |
| ||
| UN编号 | 2811 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H4Cl3N | ||
| 摩尔质量 | 196.46 g·mol−1 | ||
| 外观 | 白色或略带黄色的针状晶体 | ||
| 熔点 | 78.5 °C（352 K） | ||
| 沸点 | 262 °C（535 K） | ||
| 溶解性（水） | 40 mg/L | ||
| 溶解性 | 氯仿、乙醚、乙醇[1] | ||
| log P | 3.69 | ||
| 蒸气压 | 1.47×10−7 mmHg | ||
| pKa | 0.07 (for the conjugate acid) | ||
| pKb | 13.93 | ||
| 危险性 | |||
GHS危险性符号   
| |||
| GHS提示词 | 危险 | ||
| H-术语 | H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411 | ||
| P-术语 | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314 | ||
| 主要危害 | 有害、腐蚀、有毒 | ||
| NFPA 704 |
 1
3
0
| ||
| 闪点 | 110 | ||
| 致死量或浓度： | |||
LD50（中位剂量）
|
2400 mg/kg (rat, oral) | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
2,4,6-三氯苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H4Cl3N。苯胺和盐酸反应得到苯胺盐酸盐，将其溶于氯苯进行氯化，水解可得2,4,6-三氯苯胺。[2]早期国内厂家也用冰乙酸为溶剂来制备它，但收率及纯度较低，且溶剂回收难度大。[3]
2,4,6-三氯苯胺进行重氮化反应，可以制得2,4,6-三氯苯肼。[4]它也可以在乙酸中和乙酸酐-发烟硝酸体系反应，碱处理后酸化，得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺。[5]
参考文献
[编辑]- ^ Pubchem. 2,4,6-Trichloroaniline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2019-03-14]. （原始内容存档于2019-03-31） （英语）.
- ^ 张宝文. 由苯胺合成2,4,6-三氯苯胺[J]. 当代化工, 1995(2):9-10.
- ^ 许文松. 新型溶剂在2,4,6—三氯苯胺制备中的应用[J]. 精细石油化工, 1993(2):35-38.
- ^ 吕宏初. 2,4,6—三氯苯肼的合成[J]. 辽宁化工, 1998(5):264-264.
- ^ 赵春, 李水清, 谢九皋. 两种农药中间体的合成[J]. 湖北农业科学, 2003(1):45-46.