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2,4,6-三氯苯胺

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2,4,6-三氯苯胺
IUPAC名
2,4,6-trichloroaniline
識別
CAS號 634-93-5
PubChem 12471
ChemSpider 11961
SMILES
 
  • C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)Cl
UN編號 2811
性質
化學式 C6H4Cl3N
摩爾質量 196.46 g·mol−1
外觀 白色或略帶黃色的針狀晶體
熔點 78.5 °C(352 K)
沸點 262 °C(535 K)
溶解性 40 mg/L
溶解性 氯仿、乙醚、乙醇[1]
log P 3.69
蒸氣壓 1.47×10−7 mmHg
pKa 0.07 (for the conjugate acid)
pKb 13.93
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411
P-術語 P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314
主要危害 有害、腐蝕、有毒
NFPA 704
1
3
0
 
閃點 110
致死量或濃度:
LD50中位劑量
2400 mg/kg (rat, oral)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2,4,6-三氯苯胺是一種有機化合物,化學式為C6H4Cl3N。苯胺和鹽酸反應得到苯胺鹽酸鹽,將其溶於氯苯進行氯化,水解可得2,4,6-三氯苯胺。[2]早期國內廠家也用冰乙酸為溶劑來製備它,但收率及純度較低,且溶劑回收難度大。[3]

2,4,6-三氯苯胺進行重氮化反應,可以製得2,4,6-三氯苯肼。[4]它也可以在乙酸中和乙酸酐-發煙硝酸體系反應,鹼處理後酸化,得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺。[5]

參考文獻

[編輯]
  1. ^ Pubchem. 2,4,6-Trichloroaniline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2019-03-14]. (原始內容存檔於2019-03-31) (英語). 
  2. ^ 張寶文. 由苯胺合成2,4,6-三氯苯胺[J]. 當代化工, 1995(2):9-10.
  3. ^ 許文松. 新型溶劑在2,4,6—三氯苯胺製備中的應用[J]. 精細石油化工, 1993(2):35-38.
  4. ^ 呂宏初. 2,4,6—三氯苯肼的合成[J]. 遼寧化工, 1998(5):264-264.
  5. ^ 趙春, 李水清, 謝九皋. 兩種農藥中間體的合成[J]. 湖北農業科學, 2003(1):45-46.