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二丁胺

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二丁胺[1]
IUPAC名
N-Butylbutan-1-amine
别名 二正丁胺
二丁基胺
识别
CAS号 111-92-2  checkY
PubChem 8148
ChemSpider 7856
SMILES
 
  • CCCCNCCCC
Beilstein 506001
UN编号 2248
EINECS 203-921-8
RTECS HR7780000
MeSH dibutylamine
性质
化学式 C8H19N
摩尔质量 129.24 g·mol−1
外观 无色液体
气味 鱼腥味或氨味
密度 767 mg mL−1
熔点 211.25 K(−61.90 °C)
沸点 410—450 K(137—177 °C)
溶解性 4.7 g L−1
蒸气压 340 Pa
kH 110 mol Pa−1 kg−1
磁化率 -103.7·10−6 cm3/mol
折光度n
D
1.417
热力学
ΔfHm298K −214.8–−209.8 kJ mol−1
ΔcHm −5.6534–−5.6490 MJ mol−1
热容 292.9 J−1 K mol−1
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H226, H302, H312, H332
P-术语 P280
爆炸极限 1.1–10%
致死量或浓度:
LD50中位剂量
360 mg kg−1 (oral, rat)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

二丁胺二正丁胺是一种有机化合物,属于仲胺,化学式为C8H19N。它可由正丁醇的氨化氢化反应制得,反应同时产生丁胺、二丁胺和三正丁胺,通过精馏可以得到二丁胺。[2]它可用于合成N,N-二丁基甲酰胺[3]N,N-二丁基乙醇胺[4]等化学品。

参考文献

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  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–160, 5–54, 8–53, 8–112, 15–18, 16–27, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ 二正丁胺页面存档备份,存于互联网档案馆). ChemicalBook. [2019-5-17]
  3. ^ 马润芝, 李云庆, 周宏勇, 等. N,N-二丁基甲酰胺的制备—二正丁胺存在下二氧化碳催化氢化反应的研究[J]. 有机化学, 2009, 29(11):1843-1848.
  4. ^ 竺贝贝, 蒋红华, 钱超,等. N,N-二烷基乙醇胺合成工艺开发[J]. 化学反应工程与工艺, 2017(5):415-421.