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1,8-二氨基萘

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1,8-二氨基萘
IUPAC名
Naphthalene-1,8-diamine
萘-1,8-二胺
别名 1,8-萘二胺
识别
CAS号 479-27-6  checkY
PubChem 68067
ChemSpider 61381
SMILES
 
  • C1=CC2=C(C(=C1)N)C(=CC=C2)N
InChI
 
  • 1/C10H10N2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6H,11-12H2
InChIKey YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYAU
性质
化学式 C10H10N2
摩尔质量 158.2 g·mol−1
相关物质
相关化合物 1-萘胺
1,8-双二甲氨基萘
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1,8-二氨基萘是一种有机化合物，化学式为C10H6(NH2)2。它是二氨基萘的一种异构体。它是无色固体，在空气中会因氧化而变暗。它是制造一些商业颜料的前体。[1]

合成和反应

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12-酞紫环酮是1,8-二氨基萘的衍生物

它可由1,8-二硝基萘的还原作用制备，而1,8-二硝基萘的异构体混合物能通过1-硝基萘的硝化作用获得。

用邻苯二甲酸酐衍生物处理后，二胺会转化为酞紫环酮。[2]邻苯二甲酸酐的衍生物溶剂橙60是有用的橙色颜料。它是1,8-双二甲氨基萘的前体。该化合物用于通过各种醛生产萘并嘧啶。[3]

参考资料

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  1. ^ Booth, Gerald, Naphthalene Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005 .
  2. ^ Mamada, Masashi; PéRez-BolíVar, César; Anzenbacher, Pavel. Green Synthesis of Polycyclic Benzimidazole Derivatives and Organic Semiconductors. Organic Letters. 2011, 13 (18): 4882–4885 [2023-06-07]. PMID 21863817. doi:10.1021/ol201973w. （原始内容存档于2022-06-23）. 
  3. ^ F.K. Behbahani, F.M.Golchin. A new catalyst for the synthesis of 2-substituted perimidines catalysed by FePO4. Journal of Taibah University for Science. 2017, 11: 85–89. S2CID 98648448. doi:10.1016/j.jtusci.2015.10.004 可免费查阅. 
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