抗磷脂症候群

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抗磷脂症候群
同義詞	Hughes syndrome
Micrograph showing an advanced thrombotic microangiopathy, as may be seen in ALPA syndrome. Kidney biopsy. PAS stain.
類型	自體免疫性疾病、autoimmune disease of cardiovascular system[*]、疾病
分類和外部資源
醫學專科	風濕病學
ICD-11	4A45
ICD-10	D68.6 (ILDS D68.810)
ICD-9-CM	ICD9 289.81
OMIM	107320
DiseasesDB	775
eMedicine	med/2923
MeSH	D016736

抗磷脂症候群或抗磷脂抗體症候群（英語：antiphospholipid syndrome 或 英語：antiphospholipid antibody syndrome，縮寫為APS或APLS）是由於人體免疫系統對細胞膜成分磷脂發生異常的自體免疫反應，產生抗體所引起的一組症候群。主要症狀有動脈或者靜脈血管栓塞、血小板減少以及與懷孕相關的胎死腹中、早產和自發性流產等，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性。

患者體內免疫功能失調會產生多種自身抗體。這些抗體引起血小板減少，同時破壞血管內皮細胞的完整性，導致血栓形成。懷孕婦女由於胎盤動靜脈發生血栓，從而使得胎盤供血受阻，導致流產。

參考文獻

• Triona Holden. Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (APS): Self-Help and Treatment. Hunter House (CA). 2003. ISBN 0-89793-409-1. 
• Kay Thackray. Sticky Blood Explained. Braiswick. 2003. ISBN 1-898030-77-4.  A personal account of dealing with the condition.
• Graham R V Hughes. Understanding Hughes Syndrome: Case Studies for Patients. Springer. 2009. ISBN 1-84800-375-7.  50 case studies to help you work out whether you have it.
• 原發性抗磷脂綜合徵診療指南 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

外部連接

• APS Foundation of America, Inc. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• Hughes Syndrome Foundation （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
• Hughes Syndrome: simple to treat but all too often ignored （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） - Interview with Hughes; The Telegraph, 2 February 2009; Accessed 18 November 2016