氰乙酰胺
外觀
2-Cyanoacetamide | |
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IUPAC名 2-Cyanoacetamide | |
別名 | Malonamide nitrile 3-Nitrilopropionamide |
識別 | |
CAS號 | 107-91-5 |
PubChem | 7898 |
ChemSpider | 7610 |
SMILES |
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EINECS | 203-531-8 |
性質 | |
化學式 | C3H4N2O |
摩爾質量 | 84.08 g·mol−1 |
外觀 | 白色固體 |
密度 | 1.163 g/cm3 |
熔點 | 119—121 °C(392—394 K) |
沸點 | 351.2 °C(624 K) |
溶解性(水) | 可溶於二甲基甲酰胺、丙酮、乙腈、水[1] |
pKa | ~11[2] 13.24[3] |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | Warning |
H-術語 | H302, H315, H319, H335 |
P-術語 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
氰乙酰胺是一種有機化合物,化學式為C3H4N2O。它可由氰乙酸乙酯和濃氨水反應得到:[4]
參考文獻
[編輯]- ^ Long Wang, Jingping Sun, Yuwei Hua, Li Xu, Guoji Liu. Measurement and Correlation of the Solubility of 2-Cyanoacetamide in 14 Pure Solvents and the Mixing Properties of Solutions. Journal of Chemical & Engineering Data. 2019-04-11, 64 (4): 1680–1692 [2022-11-01]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/acs.jced.8b01205. (原始內容存檔於2022-11-01) (英語).
- ^ George H. Schenk. Organic Functional Group Analysis: Theory and Development. Elsevier. Jun 23, 2016. ISBN 9781483136073.
- ^ Jay Sung; Si-Ying Hsu; Tzu-Hua Wang; Amanda Pan; Andrew Yeh. Kinetic studies of the reactions of pentacyanonitrosylferrate(2−) with ligands containing acidic methylene groups. Inorganica Chimica Acta. 2006, 359 (12): 3888–3894. doi:10.1016/j.ica.2006.04.042.
- ^ CYANOACETAMIDE. Organic Syntheses. 1929, 9: 36 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.009.0036. (原始內容存檔於2022-11-01). Coll. Vol 1, 1941. pp 179. (pdf (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)).
- ^ MALONONITRILE. Organic Syntheses. 1930, 10: 66 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.010.0066. (原始內容存檔於2022-11-01).. Coll. Vol. 2. 1943. pp 379. (pdf (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)).