1-氧雜-3-硫雜環戊烷
| 1-氧雜-3-硫雜環戊烷 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 2094-97-5 |
| PubChem | 65092 |
| ChemSpider | 58602 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H6OS |
| 摩爾質量 | 90.14 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.1779 g/cm³ |
| 沸點 | 127—129 °C（261—264 °F；400—402 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-氧雜-3-硫雜環戊烷（又稱1,3-氧硫雜環戊烷）是一種有機硫化合物，化學式為(CH
2)
3OS。它是一種S和O原子不相鄰的飽和五元雜環化合物。儘管母體化合物應用很少，但其衍生物有生物領域的研究價值。[1]
製備和出現[編輯]
該化合物和其他縮硫醛的合成一樣，由2-巰基乙醇與甲醛的縮合反應製備。[2]
2-甲基-4-丙基-1-氧雜-3-硫雜環戊烷是西番蓮和其他水果中的味道成分之一。[3]
1-氧雜-2-硫雜環戊烷[編輯]
與得到充分研究的1-氧雜-3-硫雜環戊烷相比，1-氧雜-2-硫雜環戊烷及其衍生物在化學文獻中出現得較少。母體化合物由3-巰基丙醇製備，可以在溶液中被檢測到。[4]它的一個衍生物的單晶結構已通過X射線衍射確認。[5]
參考文獻[編輯]
- ^ 1,3-Oxathiolane. [2024-01-27]. （原始內容存檔於2024-01-13）.
- ^ Djerassi, Carl; Gorman, Marvin. Studies in Organic Sulfur Compounds. VI. Cyclic Ethylene and Trimethylene Hemithioketals. Journal of the American Chemical Society. 1953, 75 (15): 3704–3708. doi:10.1021/ja01111a029.
- ^ Porto-Figueira, Priscilla; Freitas, Ana; Cruz, Catarina J.; Figueira, José; Câmara, José S. Profiling of passion fruit volatiles: An effective tool to discriminate between species and varieties. Food Research International. 2015, 77: 408–418. doi:10.1016/j.foodres.2015.09.007.
- ^ Davis, Anthony P.; Whitham, Gordon H. 1,2-Oxathiolan, a simple sultene. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1981, (15): 741. doi:10.1039/C39810000741.
- ^ Baldwin, Jack E.; Herchen, Stephen R.; Schulz, Guenter; Falshaw, Christopher P.; King, Trevor J. Rearrangement of penicillin sulfoxides in base. Penicillin-derived sulfines. Journal of the American Chemical Society. 1980, 102 (26): 7815–7816. doi:10.1021/ja00546a047.