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3-氨基苯酚

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3-氨基苯酚[1]
3-Aminophenol molecule
IUPAC名
3-Aminophenol
別名 m-Aminophenol (no longer recommended[2])
3-Hydroxyaniline
m-Hydroxyaniline
識別
CAS號 591-27-5  checkY
PubChem 11568
ChemSpider 11080
SMILES
 
  • Oc1cccc(N)c1
InChI
 
  • 1/C6H7NO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H,7H2
InChIKey CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM
EINECS 209-711-2
ChEBI 28924
KEGG C05058
性質
化學式 C6H7NO
摩爾質量 109.13 g/mol g·mol⁻¹
外觀 白色正交晶體
密度 1.195 g/cm3
熔點 120—124 °C(393—397 K)
沸點 164 °C(437 K)
pKa 4.17; 9.87
危險性
警示術語 R:R20/22 R51/53
安全術語 S:S28 S61
相關物質
相關氨基苯酚 2-氨基苯酚
4-氨基苯酚
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3-氨基苯酚,又名間氨基苯酚,是一種有機化合物,化學式為C6H4(NH2)(OH),它是單氨基取代苯酚的同分異構體之一。

製備

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3-氨基苯酚可以通過氫氧化鈉3-氨基苯磺酸共熔(245℃,6h),酸化得到。[3]間苯二酚氨水反應也可得到產物。[4]

參考文獻

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  1. ^ 3-Aminophenol頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) at Sigma-Aldrich.
  2. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p. 
  3. ^ Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. doi:10.1002/14356007.a02_099. 
  4. ^ Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru. Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited. 1986 [3 February 2015]. (原始內容存檔於2016-04-03).