3-氨基苯酚
外觀
3-氨基苯酚[1] | |||
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IUPAC名 3-Aminophenol | |||
別名 | m-Aminophenol (no longer recommended[2]) 3-Hydroxyaniline m-Hydroxyaniline | ||
識別 | |||
CAS號 | 591-27-5 | ||
PubChem | 11568 | ||
ChemSpider | 11080 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM | ||
EINECS | 209-711-2 | ||
ChEBI | 28924 | ||
KEGG | C05058 | ||
性質 | |||
化學式 | C6H7NO | ||
摩爾質量 | 109.13 g/mol g·mol⁻¹ | ||
外觀 | 白色正交晶體 | ||
密度 | 1.195 g/cm3 | ||
熔點 | 120—124 °C(393—397 K) | ||
沸點 | 164 °C(437 K) | ||
pKa | 4.17; 9.87 | ||
危險性 | |||
警示術語 | R:R20/22 R51/53 | ||
安全術語 | S:S28 S61 | ||
相關物質 | |||
相關氨基苯酚 | 2-氨基苯酚 4-氨基苯酚 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
3-氨基苯酚,又名間氨基苯酚,是一種有機化合物,化學式為C6H4(NH2)(OH),它是單氨基取代苯酚的同分異構體之一。
製備
[編輯]3-氨基苯酚可以通過氫氧化鈉和3-氨基苯磺酸共熔(245℃,6h),酸化得到。[3]間苯二酚和氨水反應也可得到產物。[4]
參考文獻
[編輯]- ^ 3-Aminophenol (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) at Sigma-Aldrich.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p.
- ^ Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. doi:10.1002/14356007.a02_099.
- ^ Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru. Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited. 1986 [3 February 2015]. (原始內容存檔於2016-04-03).