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3-溴噻吩

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3-溴噻吩
IUPAC名
3-Bromothiophene
別名 3BT
識別
CAS號 872-31-1
PubChem 13383
ChemSpider 12811
SMILES
 
  • C1=CSC=C1Br
InChI
 
  • 1/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
InChIKey XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH
EINECS 212-821-3
性質
化學式 C4H3BrS
摩爾質量 163.04 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 1.74 g/mL
熔點 -10 °C(263 K)
沸點 150—158 °C(423—431 K)
溶解性 難溶
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有毒物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273
主要危害 N,Xi,Xn,T
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3-溴噻吩是一種有機化合物,化學式為C4H3BrS。它是無色液體,是抗生素特美汀英語timentin和血管擴張劑西替地爾英語Cetiedil的前驅體。[1]

製備

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2-溴噻吩不同,3-溴噻吩不能通過噻吩的直接溴化製得。它可通過2,3,5-三溴噻吩的脫溴反應得到,[2]而三溴噻吩通過噻吩的溴化反應製備。

Synthese van 3-broomthiofeen
Synthese van 3-broomthiofeen

參考文獻

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  1. ^ Jonathan Swanston, Thiophene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2 
  2. ^ S. Gronowitz. 3-Bromothiophene. Org. Syntheses. 1959, 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009.