3-溴噻吩
| 3-溴噻吩 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-Bromothiophene | |
| 別名 | 3BT |
| 識別 | |
| CAS號 | 872-31-1 |
| PubChem | 13383 |
| ChemSpider | 12811 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH |
| EINECS | 212-821-3 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H3BrS |
| 摩爾質量 | 163.04 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 1.74 g/mL |
| 熔點 | -10 °C（263 K） |
| 沸點 | 150—158 °C（423—431 K） |
| 溶解性（水） | 難溶 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號   
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H226, H301, H310, H310, H315, H317, H319, H330, H335, H411 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273 |
| 主要危害 | N,Xi,Xn,T |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-溴噻吩是一種有機化合物，化學式為C4H3BrS。它是無色液體，是抗生素特美汀和血管擴張劑西替地爾的前驅體。[1]
製備[編輯]
和2-溴噻吩不同，3-溴噻吩不能通過噻吩的直接溴化製得。它可通過2,3,5-三溴噻吩的脫溴反應得到，[2]而三溴噻吩通過噻吩的溴化反應製備。
Synthese van 3-broomthiofeen
參考文獻[編輯]
- ^ Jonathan Swanston, Thiophene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a26_793.pub2
- ^ S. Gronowitz. 3-Bromothiophene. Org. Syntheses. 1959, 44: 9. doi:10.15227/orgsyn.044.0009.