N-亚硝基哌啶
| N-亞硝基哌啶 | |
|---|---|
| |
| 別名 | NPIP |
| 識別 | |
| CAS號 | 100-75-4 |
| PubChem | 7526 |
| ChemSpider | 7245 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C5H10N2O |
| 摩爾質量 | 114.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色油狀液體[1] |
| 密度 | 1.0631 g·cm−3[1] |
| 沸點 | 219 °C[1] |
| 溶解性（水） | 76.5 g·l−1（24 °C）[1] |
| 溶解性 | 可溶於氯仿、乙酸乙酯[2]、有機溶劑[3]，極易溶於酸性溶液[3] |
| 蒸氣壓 | 12.3 Pa（24 °C）[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  [1]
| |
| H-術語 | H301, H350 |
| P-術語 | P201, P264, P280, P301+310, P501[2] |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
|
200 mg·kg−1（大鼠，口服）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-亞硝基哌啶是一種亞硝胺，化學式為C5H10N2O。它是易溶於水的黃色油狀液體。[1]它存在於香煙的煙霧中，也可能因為亞硝酸鈉的使用存在於某些食物中。[3]N-亞硝基哌啶可用於合成環氧樹脂，也用於癌症研究。[3]它是2B類致癌物。[4]
製備
[編輯]四氧化二氮與聚乙烯吡咯烷酮粘結，然後在二氯甲烷溶液中亞硝化哌啶，可以得到N-亞硝基哌啶。[5]它也可通過哌啶在鹽酸存在下與亞硝酸鈉反應得到。[6]
反應
[編輯]N-亞硝基哌啶遇光，尤其是紫外光照下容易分解。[3]它與強氧化劑（如過氧化氫）反應，生成N-硝基哌啶。[3][6]
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Record of N-Nitrosopiperidin in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 LGC Standards: N-Nitrosopiperidine CAS 100-75-4, LGC Standards, abgerufen am 22. Juni 2022.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 National Institute of Environmental Health Sciences, Technology Planning & Management Corporation. Report on Carcinogens: Carcinogen Profiles. Department of Health and Human Services, Public Health Service, National Toxicology Program. : 175 [2024-05-10]. （原始內容存檔於2024-05-11）.
- ^ List of Classifications–Agents classified by the IARC Monographs, Volumes 1–135. [2024-05-10]. （原始內容存檔於2021-04-05）.
- ^ Iranpoor, Nasser; Firouzabadi, Habib; Pourali, Ali-Reza. Selective N-Nitrosation of Amines, N-Alkylamides and N-Alkylureas by N2O4 Supported on Cross-Linked Polyvinylpyrrolidone(PVP-N2O4). Synthesis. 2003, (10): 1591–1597. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-2003-40518.
- ^ 6.0 6.1 Bulusu, S.; Autera, J.; Axenrod, T. Synthesis of double 15N‐labeled nitramines: N‐nitropiperidine and N‐nitrodimethylamine. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. 1980, 17 (5): 711–714. ISSN 0362-4803. doi:10.1002/jlcr.2580170514.