1,3-環己二烯
| 1,3-環己二烯 | |||
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| IUPAC名 Cyclohexa-1,3-diene | |||
| 別名 | 1,3-Cyclohexadiene, 1,2-Dihydrobenzene, 1,3-CHD | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 592-57-4 
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| PubChem | 11605 | ||
| ChemSpider | 11117 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYAH | ||
| ChEBI | 37610 | ||
| RTECS | GU4702350 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C6H8 | ||
| 摩爾質量 | 80.13 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 密度 | 0.841 g/cm³ | ||
| 熔點 | −98 °C（175 K） | ||
| 沸點 | 80 °C（353 K） | ||
| 危險性 | |||
| 警示術語 | R：R11 | ||
| 安全術語 | S：S9, S16, S29, S33 | ||
| 歐盟分類 | 易燃(F) | ||
| 閃點 | 26 °C（閉杯法） | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
1,3-環己二烯是一種無芳香性，很容易燃燒的環烯烴，常溫下為無色澄清液體。它的折射率為1.475（20 °C，D）。
它在轉移氫化反應中用作氫供體，因為它轉化為苯和氫氣實際上是放熱的（氣相中大約為20 kJ/mol，通過它的氫化熱推算)。 [1] [2] 儘管它顯然比苯不穩定，但1,3-環己二烯結構出現在幾種天然產物中，例如α-松油。
與1,4-環己二烯相比，1,3-環己二烯能量高出1.6 kJ/mol而不穩定，因為不利於電子的分配。[3]
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ US National Institute of Standards and Technology, NIST Chemistry WebBook 1,3-Cyclohexadiene （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Benzene （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
環己烯 → 1,3-環己二烯: ΔH +224 kJ/mol; 環己烯 → 苯: ΔH +205 kJ; 1,3-環己二烯 → 苯: ΔH -19 kJ - ^ J. Sherman The heats of hydrogenation of unsaturated hydrocarbons （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館） Journal of the American Oil Chemists' Society; Volume 16, Number 2 / February, 1939
- ^ NIST Chemistry WebBook 1,4-Cyclohexadiene （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
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