2-氯苯甲酸
| 2-氯苯甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-chlorobenzoic acid | |
| 別名 | o-氯苯甲酸 鄰氯苯甲酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 118-91-2 
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| PubChem | 8374 |
| ChemSpider | 8071 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYAI |
| ChEBI | 30793 |
| KEGG | C02357 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H5ClO2 |
| 摩爾質量 | 156.57 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 142 °C（415 K） |
| 沸點 | 285 °C（558 K） |
| log P | 2.039 [1] |
| pKa | 2.89 [2] [3] |
| 磁化率 | -83.56·10−6 cm3/mol |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-氯苯甲酸是一種有機化合物，化學式為ClC6H4COOH，是一種白色固體。它是三種氯苯甲酸同分異構體中酸性最強的。它可用作藥物、染料、食品添加劑的前體。[4]
合成與性質[編輯]
2-氯苯甲酸可通過2-氯甲苯的氧化反應來製備，實驗室所用的氧化劑為高錳酸鉀。[5]它也可以通過α,α,α-三氯-2-甲苯的水解產生。
它可以和氨迅速發生取代反應，生成2-氨基苯甲酸。它在升高溫度時發生脫羧反應。[4]
參考文獻[編輯]
- ^ 1.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). at [1]
- ^ Clayton, G. D. and F. E. Clayton (eds.). Patty's Industrial Hygiene and Toxicology: Volume 2A, 2B, 2C: Toxicology. 3rd ed. New York: John Wiley Sons, 1981-1982., p. 1838
- ^ 2.2-Chlorobenzoic acid; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov at [2]
- ^ 4.0 4.1 Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555.
- ^ H. T. Clarke and E. R. Taylor (1943). "o-Chlorobenzoic acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 135.