蟾蜍二烯內酯

蟾蜍二烯內酯
	IUPAC名; 5-[(5R, 8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
識別
CAS號
PubChem	3035030
ChemSpider	26286947
SMILES	CC14CCC3C2(C)CCCCC2CCC3C1CCC4c5ccc(=O)oc5;
InChI	1S/C24H34O2/c1-23-13-4-3-5-17(23)7-8-18-20-10-9-19(16-6-11-22(25)26-15-16)24(20,2)14-12-21(18)23/h6,11,15,17-21H,3-5,7-10,12-14H2,1-2H3/t17-,18-,19+,20+,21-,23-,24+/m0/s1;
InChIKey	YBPMPRDOWHIVNA-JTSGVHQASA-N
ChEBI	83977
性質
化學式	C24H34O2
摩爾質量	354.53 g·mol−1
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

蟾蜍二烯內酯^[1]^[2]^[3]（英語：bufadienolide）又稱蟾毒內酯^[4]^[5]、蟾蜍二烯酸內酯^[6]、蟾蜍二烯羥酸內酯，是一種帶有腺甾烷結構的化合物，其甾環17號位上的側鏈帶有2-吡喃酮基團，其衍生物包括有許多蟾蜍甾型的糖苷配基，是強心苷的兩大類型之一，另一類為心甾內酯衍生的強心甾型糖苷配基。蟾蜍二烯內酯和其衍生的糖苷都帶有毒性，會引起心跳過緩、心室性心搏過速、心搏停止等一系列心臟疾病^[7]。

參考文獻

^ 丁夢磊, 張雯, 張越, 等. 一測多評法測定六神丸中的 6 個蟾蜍二烯內酯類化合物[J]. 藥物分析雜誌, 2019, 39(11): 2003-2009.
^ https://app （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. yamol. tw/item/410903
^ 存档副本. [2022-11-30]. （原始內容存檔於2022-11-30）.
^ 沈家祥. 關於蟾蜍毒成分譯名的建議[J]. 1975, 5.
^ 徐鴻桂, 姚哲, 林靜, 等. 蟾毒內酯類化合物抗腫瘤構效關係研究進展[J].
^ 陳文杰,胡耀廷,王如鋒,趙淑娟,王崢濤.蟾蜍二烯酸內酯類成分的生物轉化和生物合成研究進展[J].中草藥,2021,52(15):4741-4751
^ Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika. Arzneimittelwirkungen 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 534, 538. ISBN 3-8047-1763-2 （德語）.

延伸閱讀

Steyn, PS; Heerden, FR van (1998). Bufadienolides of plant and animal origin （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）, Natural Product Reports, 15(4):397-413.

[1] 丁夢磊, 張雯, 張越, 等. 一測多評法測定六神丸中的 6 個蟾蜍二烯內酯類化合物[J]. 藥物分析雜誌, 2019, 39(11): 2003-2009.

[2] ttps://app （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. yamol. tw/item/410903

[3] 存档副本. [2022-11-30]. （原始內容存檔於2022-11-30）.

[4] 沈家祥. 關於蟾蜍毒成分譯名的建議[J]. 1975, 5.

[5] 徐鴻桂, 姚哲, 林靜, 等. 蟾毒內酯類化合物抗腫瘤構效關係研究進展[J].

[6] 陳文杰,胡耀廷,王如鋒,趙淑娟,王崢濤.蟾蜍二烯酸內酯類成分的生物轉化和生物合成研究進展[J].中草藥,2021,52(15):4741-4751

[Mutschler-7] Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika. Arzneimittelwirkungen 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 534, 538. ISBN 3-8047-1763-2 （德語）.

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