姥鲛烷
| 姥鲛烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2,6,10,14-四甲基十五烷[1] | |
| 识别 | |
| CAS号 | 1921-70-6 
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| PubChem | 15979 |
| ChemSpider | 15182, 24531975 6R,10R, 21428537 6R,10S, 24531981 6S,10S |
| SMILES |
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| Beilstein | 1720538 |
| EINECS | 217-650-8 |
| ChEBI | 53181 |
| RTECS | RZ1880000 |
| MeSH | pristane |
| 性质 | |
| 化学式 | C19H40 |
| 摩尔质量 | 268.52 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 气味 | 无味 |
| 密度 | 783 mg mL−1 |
| 熔点 | -100 °C（173.2 K） |
| 沸点 | 296 °C（569 K） |
| 折光度n D |
1.438 |
| 热力学 | |
| 热容 | 569.76 J K−1 mol−1 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 警告 |
| H-术语 | H315 |
| 闪点 | >110 °C |
| 相关物质 | |
| 相关烷 | |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
姥鲛烷（英语：Pristane）是一种二萜：植烷的主链乙基端天然脱去一亚甲基的饱和烷烃，为正十九烷之碳链异构物。姥鲛烷主要从鲨鱼肝油中提炼得，它的名字由此而来（拉丁语：pristis ，意为“鲨鱼”）。它也存在于鹱形目鸟类的胃油、矿物油和一些食物中。 [2]姥鲛烷和植烷在地质学和环境科学领域可作为生物标记物，能表征石油烃和煤的起源物和演变反应。 [3]
姥鲛烷为透明油状液体，不与水混溶，而能溶于乙醚、苯、氯仿和四氯化碳。
姥鲛烷可作为润滑剂、变压器油、免疫佐剂和抗腐蚀剂、生物标记物、浆细胞瘤诱导剂，并可协助单克隆抗体的生产。
从生物合成的角度来看，姥鲛烷来自植醇，在石油研究中用作生物存在的标记物。 [4]而生育酚的存在则代表了沉积物和石油中姥鲛烷的另一种沉积底物来源。 [5]
已知姥鲛烷会在啮齿动物中诱发自身免疫性疾病。它用于研究了解类风湿性关节炎和狼疮的发病机制。 [6] [7] [8]
参考资料
[编辑]- ^ pristane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification and Related Records. 26 March 2005 [2021-07-06]. （原始内容存档于2014-06-06）.
- ^ Chung, J.-G; Garrett, L.R; Byers, P.E; Cuchens, M.A. A survey of the amount of pristane in common fruits and vegetables. Journal of Food Composition and Analysis. 1989, 2 (1): 22–7. doi:10.1016/0889-1575(89)90058-6.
- ^ Brooks, J. D.; Gould, K.; Smith, J. W. Isoprenoid Hydrocarbons in Coal and Petroleum. Nature. April 1969, 222 (5190): 257–259. doi:10.1038/222257a0.
- ^ Hunt, John M; Philp, R.Paul; Kvenvolden, Keith A. Early developments in petroleum geochemistry. Organic Geochemistry. 2002, 33 (9): 1025–52. doi:10.1016/S0146-6380(02)00056-6.
- ^ Goossens, H; De Leeuw, J. W; Schenck, P. A; Brassell, S. C. Tocopherols as likely precursors of pristane in ancient sediments and crude oils. Nature. 1984, 312 (5993): 440–2. Bibcode:1984Natur.312..440G. doi:10.1038/312440a0.
- ^ Anderson, Paul N; Potter, Michael. Induction of Plasma Cell Tumours in BALB/c Mice with 2,6,10,14-Tetramethylpentadecane (Pristane). Nature. 1969, 222 (5197): 994–5. Bibcode:1969Natur.222..994A. PMID 5789334. doi:10.1038/222994a0.
- ^ Hazani, Ron; Engineer, Nitin. Surreptitious Injection of Mineral Oil. Annals of Plastic Surgery. 2008, 61 (5): 555–8. PMID 18948786. doi:10.1097/SAP.0b013e31816d8316.
- ^ Hahn, Bevra Hannahs; Kono, Dwight. Dubois' Lupus Erythematosus and Related Syndromes. 2013: 190–236. ISBN 978-1-4377-1893-5. doi:10.1016/B978-1-4377-1893-5.00017-0.
- ^ Li, Xiaodong; Gu, Liwei; Yang, Lan; Zhang, Dong; Shen, Jianying. Aconitine: A potential novel treatment for systemic lupus erythematosus. Journal of Pharmacological Sciences. 2017, 133 (3): 115–121. PMID 28302448. doi:10.1016/j.jphs.2017.01.007.