牙本质基质蛋白1

牙本质基质蛋白1
识别号
别名	DMP1；, ARHP, ARHR, DMP-1, dentin matrix acidic phosphoprotein 1
外部ID	OMIM：600980 MGI：94910 HomoloGene：68396 GeneCards：DMP1
相关疾病
	autosomal recessive hypophosphatemic rickets
基因位置（人类）
染色体	4号染色体
终止	87,664,361 bp
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠5号染色体
终止	104,361,968 bp
RNA表达模式
	; ;
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基因本体
分子功能	• calcium ion binding; • integrin binding; • extracellular matrix binding;
细胞组分	• 细胞质; • 细胞外区域; • 细胞核; • endoplasmic reticulum lumen; • 细胞外间质;
生物学过程	• biomineral tissue development; • extracellular matrix organization; • 成骨作用; • positive regulation of cell-substrate adhesion; • regulation of enamel mineralization; • 翻译后修饰;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	1758
	13406
	ENSG00000152592
	ENSMUSG00000029307
	Q13316
	O55188
	NM_001079911; NM_004407
	NM_016779; NM_001359013
	NP_001073380; NP_004398
	NP_058059; NP_001345942
	维基数据
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牙本质基质酸性磷蛋白（英语：Dentin matrix acidic phosphoprotein 1，简称：DMP1）是在人类中由DMP1基因编码的蛋白质。^[6]^[7]^[8]

牙本质酸性磷蛋白是细胞外基质蛋白和SIBLING蛋白的一种。这种蛋白质对于骨和牙本质的矿化是关键的，存在于骨和牙组织的不同细胞中。该蛋白质含有大量的酸性结构域，多个磷酸化位点，功能性arg-gly-asp细胞附着序列和DNA结合结构域。在未分化的成骨细胞中，其主要为调节成骨细胞基因特异性表达的核蛋白。在成骨细胞成熟期间，其被磷酸化并运输到细胞外基质，用以协调矿化基质形成。该基因中的突变引起常染色体隐性低磷酸血症，这种疾病表现为疳和骨软化。其基因结构在哺乳动物中是保守的。已经被描述为编码该基因的不同的同种型的两种转录变体。

参考来源

^ 與牙本质基质蛋白1相關的疾病；在維基數據上查看/編輯參考.
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000152592 - Ensembl, May 2017
^ ^3.0 ^3.1 ^3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029307 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Aplin HM, Hirst KL, Crosby AH, Dixon MJ. Mapping of the human dentin matrix acidic phosphoprotein gene (DMP1) to the dentinogenesis imperfecta type II critical region at chromosome 4q21. Genomics. Mar 1996, 30 (2): 347–9. PMID 8586437. doi:10.1006/geno.1995.9867.
^ Hirst KL, Simmons D, Feng J, Aplin H, Dixon MJ, MacDougall M. Elucidation of the sequence and the genomic organization of the human dentin matrix acidic phosphoprotein 1 (DMP1) gene: exclusion of the locus from a causative role in the pathogenesis of dentinogenesis imperfecta type II. Genomics. Jul 1997, 42 (1): 38–45. PMID 9177774. doi:10.1006/geno.1997.4700.
^ Entrez Gene: DMP1 dentin matrix acidic phosphoprotein.