环庚酮
| 环庚酮 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Cycloheptanone | |
| 别名 | 软木酮 |
| 识别 | |
| CAS号 | 502-42-1 
|
| PubChem | 10400 |
| ChemSpider | 9971 |
| SMILES |
|
| EINECS | 207-937-6 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H12O |
| 摩尔质量 | 112.17 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.949 g/cm3 (20 °C)[1] |
| 沸点 | 179—181 °C（354—358 °F；452—454 K）[1] |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号  
| |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H226, H302, H318 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P305+351+338, P310, P330 |
| 闪点 | 56 °C（133 °F；329 K）[2] |
| 相关物质 | |
| 相关化合物 | 环己酮、环辛酮、托品酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
环庚酮（英语：Cycloheptanone，也称为软木酮，Suberone，Suberic一词来源于木栓的拉丁文：suber）是一种有机化合物，化学式为(CH2)6C=O，和降冰片是同分异构体，常温常压下为无色挥发性液体，常用作药物合成的前体。1836年，法国化学家尚-巴蒂斯塔·布珊高通过蒸馏辛二酸的钙盐首次合成了环庚酮[3]：
- Ca(O2C(CH2)6CO2) → CaCO3 + (CH2)6C=O
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 The Merck Index, 11th Edition, 2728
- ^ Cycloheptanone at Sigma-Aldrich
- ^ Thorpe, T. E. A Dictionary of Applied Chemistry. 1912. LCCN 12009914.