環庚酮
| 環庚酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Cycloheptanone | |
| 別名 | 軟木酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 502-42-1 
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| PubChem | 10400 |
| ChemSpider | 9971 |
| SMILES |
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| EINECS | 207-937-6 |
| 性質 | |
| 化學式 | C7H12O |
| 摩爾質量 | 112.17 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.949 g/cm3 (20 °C)[1] |
| 沸點 | 179—181 °C（354—358 °F；452—454 K）[1] |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H226, H302, H318 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P305+351+338, P310, P330 |
| 閃點 | 56 °C（133 °F；329 K）[2] |
| 相關物質 | |
| 相關化合物 | 環己酮、環辛酮、托品酮 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
環庚酮（英語：Cycloheptanone，也稱為軟木酮，Suberone，Suberic一詞來源於木栓的拉丁文：suber）是一種有機化合物，化學式為(CH2)6C=O，和降冰片是同分異構體，常溫常壓下為無色揮發性液體，常用作藥物合成的前體。1836年，法國化學家尚-巴蒂斯塔·布珊高通過蒸餾辛二酸的鈣鹽首次合成了環庚酮[3]：
- Ca(O2C(CH2)6CO2) → CaCO3 + (CH2)6C=O
參考文獻[編輯]
- ^ 1.0 1.1 The Merck Index, 11th Edition, 2728
- ^ Cycloheptanone at Sigma-Aldrich
- ^ Thorpe, T. E. A Dictionary of Applied Chemistry. 1912. LCCN 12009914.