阴道闭锁
 | 此条目没有列出任何参考或来源。 (2014年11月30日) |
| 阴道闭锁 | |
|---|---|
| 类型 | gynatresia[*]、阴道发育异常[*] |
| 分类和外部资源 | |
| ICD-10 | Q52.0 |
| ICD-9-CM | 623.2 |
| DiseasesDB | 13688 |
| eMedicine | article/954110 |
| Orphanet | 65681 |
阴道闭锁（英语：vaginal atresia），女性生殖系统的一种先天性阴道发育不全疾病，表征上可区分成阴道狭窄、阴道增生膈膜、阴道缺失（英语：vaginal agenesis），其中在阴道缺失又可区分成盲阴道、先天性无阴道，使阴道形成完全闭锁之状态，即民间俗称“石女”。阴道闭锁通常与MRKH综合征密切相关。阴道闭锁的发生率大约是4000–5000分之一。
阴道的过度狭窄，甚至仅见留有一小孔隙，常造成男女之间上性交困难，这与阴道增生膈膜不同的是，阴道中央在胚胎发育时增生出来的膈膜，这种闭锁现象有如处女膜，可借由手术切除即可恢复正常功能。阴道缺失在临床上有“盲阴道”、“先天性无阴道”二种：前者是有发育完整的阴道口，唯阴道长度短小，发育时未能与子宫接合，造成阴道失去原本的功能；后者是完全没有发育阴道，使患者在先天上就具有生理结构不存在阴道，通常患者仍保有外观上正常阴道口，少数在先天发育上没有阴道口，也由于卵巢、输卵管、子宫等功能皆为正常，患者可透过手术加装人工阴道，除无法在分娩时藉人工阴道进行自然产出外，其余仍保有大部分的正常功能。
由于临床上通常患者具有阴道闭锁、阴道缺失，在泌尿系统、子宫与卵巢发育都会出现异常，也因此使患者在青春期发育时，并不会出现月经（即所谓闭经）、经痛，相对若是卵巢的机能正常，虽然无法藉阴道将经血排出体外，但仍然有经痛的现象，患者若没加以发现，长久下来造成的子宫积血，最终可能会使整个生殖系统发生病变，因而造成不孕。