4-氯苯胺
| 4-氯苯胺 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 4-Chloroaniline[1] | |
| 系统名 4-Chlorobenzenamine[1] | |
| 别名 | 对氯苯胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 106-47-8 
|
| PubChem | 7812 |
| ChemSpider | 7524 |
| SMILES |
|
| Beilstein | 471359 |
| UN编号 | 2018 |
| ChEBI | 20331 |
| RTECS | BX0700000 |
| KEGG | C14450 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H6ClN |
| 摩尔质量 | 127.57 g·mol−1 |
| 外观 | 浅黄色固体 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 |
| 熔点 | 72.5 °C（346 K） |
| 沸点 | 232 °C（505 K） |
| 溶解性（水） | 2.2 g/L（25℃）[2] |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   
| |
| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H301, H311, H317, H331, H350, H400, H410 |
| P-术语 | P201, P202, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P281, P301+310, P302+352, P304+340, P308+313 |
| 主要危害 | 剧毒，可能是致癌物。通过皮肤吸收[3] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氯苯胺是一种有机氯化合物，化学式 ClC6H4NH2。这种浅黄色固体是三种氯苯胺的异构体之一。
制备
[编辑]4-氯苯胺不是从苯胺开始制备的，因为它会被过度氯化。它是由4-硝基氯苯的还原而成的，而后者则是通过氯苯硝化制备的。[4]
用处
[编辑]4-氯苯胺用于农药、药物和染料的工业生产。它是广泛使用的抗微生物剂和杀菌剂氯己定的前体。它也用于制造杀虫剂，包括吡唑醚菌酯和绿谷隆。[5]
4-氯苯胺对某些细菌和霉菌具有抗菌作用。[4]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 669. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
- ^ Record of 4-Chloranilin in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Safety data for 4-chloroaniline. Oxford University. [2008-03-11]. （原始内容存档于2012-04-23）.
- ^ 4.0 4.1 Gerald Booth. Nitro Compounds, Aromatic. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. doi:10.1002/14356007.a17_411.
- ^ Ashford’s Dictionary of Industrial Chemicals 3rd. 2011: 1998.