萨斯特鱼龙属
萨斯特鱼龙属 化石时期：三叠纪晚期
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| 萨斯特鱼龙的想像图 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 爬行纲 Reptilia |
| 目： | †鱼龙目 Ichthyosauria |
| 科： | †萨斯特鱼龙科 Shastasauridae |
| 属： | †萨斯特鱼龙属 Shastasaurus Merriam, 1895 |
| 模式种 | |
| 太平洋萨斯特鱼龙 Shastasaurus pacificus Merriam, 1895
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| 种 | |
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太平洋萨斯特鱼龙 S. pacificus | |
| 异名 | |
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萨斯特鱼龙属（属名：Shastasaurus）又译沙士塔鱼龙，是已灭绝海生爬行动物的一属，是最大型的鱼龙类[2]，生存于三叠纪晚期的美国、加拿大、中国[3]。萨斯特鱼龙有高度特化的鳍状肢，适合在海中游泳。口鼻部短、缺乏牙齿，被推测以鱼类、无壳头足类为食[4]。
萨斯特鱼龙的属名意为“沙斯塔山的蜥蜴”，是以加州北部的沙斯塔山为名。
叙述
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萨斯特鱼龙生存于三叠纪晚期。西卡尼萨斯特鱼龙的化石，发现于加拿大不列颠哥伦比亚省的Pardonet组地层，地质年代约2亿1000万年前，相当于诺利阶中期[5]。西卡尼萨斯特鱼龙是体型最大的种，身长估计约21米。目前只有梁氏萨斯特鱼龙曾发现数个保存状态良好的头颅骨，头颅骨长度约是全身长的8.3%；而未成年个体的头颅骨长度，约是全身长的9.3%[4]。
萨斯特鱼龙是种高度特化的鱼龙类，身体较为修长。根据最大型的标本，身体的背腹高度约2米，而前肢、后肢的距离超过7米[5]。萨斯特鱼龙的口鼻部短、缺乏牙齿；大部分鱼龙类的口鼻部修长、外形类似现代海豚、具有牙齿。研究人员根据这种特殊口鼻部，推测萨斯特鱼龙是种滤食性动物，主要以鱼类、无壳头足类为食。未成年个体的口鼻部，也缺乏牙齿。萨斯特鱼龙的口鼻部骨头构造较为不同。大部分爬行动物的鼻骨，位于头颅骨的中段部分；而萨斯特鱼龙的鼻骨延伸至口鼻部的前端。口鼻部的骨头非常修长[4]。
在早期的想像图里，萨斯特鱼龙常被认为背部有鳍状构造，如同其他进阶型鱼龙类。近年研究发现，其他萨斯特鱼龙科也缺乏背鳍，因此萨斯特鱼龙被推测也没有背鳍。研究人员也推测，尾部上方的形状较不突出，而时代较晚鱼龙类的尾部形状较为特化、类似鲨鱼[6]。
种与异名
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模式种是太平洋萨斯特鱼龙（S. pacificus），化石发现于美国加州北部，地质年代是卡尼阶晚期。化石状态破碎。过去曾有数种鱼龙类被归类于萨斯特鱼龙，多是有长口鼻部的鱼龙类，目前多被建立为独立属，例如：Callawayia、贵州鱼龙[4]。
梁氏萨斯特鱼龙（S. liangae）原本是关岭鱼龙，当初发表时根据化石标本估计全长约 6.44 米[7]。在2011年被改归类于萨斯特鱼龙。被发现数个完整的头颅骨，研究人员因此了解萨斯特鱼龙的口鼻部短、缺乏牙齿，而非原本推测的长口鼻部、具有牙齿。最大型标本（编号YIGMR SPCV03109）身长约8.3米。未成年标本（编号YIGMR SPCV03108）身长约3.74米[4]。
西卡尼萨斯特鱼龙（S. sikkanniensis）是在2004年被叙述、命名，当时是秀尼鱼龙的一种。但当时研究并没有根据种系发生学分析，原作者也注意到这新种与萨斯特鱼龙的类似处。在2011年的种系发生学研究，发现这新种较类似萨斯特鱼龙，而与秀尼鱼龙不大相似，因此改归类于萨斯特鱼龙，成为西卡尼萨斯特鱼龙[4]。化石发现于加拿大不列颠哥伦比亚省的Pardonet组地层，地质年代约相当于诺利阶中期。西卡尼萨斯特鱼龙是体型最大的种，身长估计约21米[5]。
在2009年，中国科学家将贵州鱼龙归类于萨斯特鱼龙的一种。根据2011年的新研究，贵州鱼龙其实是更进阶型的鱼龙类，而非萨斯特鱼龙的一种[4]。过去还有许多种被归类于萨斯特鱼龙，例如：奥地利的S. carinthiacus、德国的S. neubigi，目前都被认为是疑名[3]。近年，S. neubigi被重新研究，并被建立为独立属，Phantomosaurus[8]。S. alexandrae、S. osmonti目前则是太平洋萨斯特鱼龙的异名Merriam, 1902。
参考资料
[编辑]- ^ †Shastasaurus Merriam 1895 (ichthyosaur). Paleobiology Database. Fossilworks. [11 August 2017]. （原始内容存档于2020-10-18）.
- ^ Hilton, Richard P., Dinosaurs and Other Mesozoic Animals of California, University of California Press, Berkeley 2003 ISBN 0-520-23315-8, at pages 90-91.
- ^ 3.0 3.1 Shang Qing-Hua, Li Chun. On the occurrence of the ichthyosaur Shastasaurus in the Guanling Biota (Late Triassic), Guizhou, China (PDF). Vertebrata PalAsiatica. 2009, 47 (3): 178–193 [2012-03-23]. （原始内容 (PDF)存档于2020-05-17）.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Sander, P.M.; Chen, X.; Cheng, L.; Wang, X. Claessens, Leon , 编. Short-Snouted Toothless Ichthyosaur from China Suggests Late Triassic Diversification of Suction Feeding Ichthyosaurs. PLoS ONE. 2011, 6 (5): e19480 [2012-03-23]. PMID 21625429. doi:10.1371/journal.pone.0019480. （原始内容存档于2014-10-30）.
- ^ 5.0 5.1 5.2 Nicholls, E.L.; Manabe, M. Giant ichthyosaurs of the Triassic - a new species of Shonisaurus from the Pardonet Formation (Norian: Late Triassic) of British Columbia. Journal of Vertebrate Paleontology. 2004, 24 (3): 838–849. doi:10.1671/0272-4634(2004)024[0838:GIOTTN]2.0.CO;2.
- ^ Wallace, D.R. (2008). Neptune's Ark: From Ichthyosaurs to Orcas. University of California Press, 282pp.
- ^ 尹恭正, 周修高, 曹泽田, 喻羑艺, 罗永明. 贵州关岭晚三叠世早期海生爬行动物的初步研究. 地质地球化学. 2000, 28 (3).
- ^ Maisch, M. W.; Matzke, A. T. (2006). "The braincase ofPhantomosaurus neubigi(Sander, 1997), an unusual ichthyosaur from the Middle Triassic of Germany". Journal of Vertebrate Paleontology 26 (3): 598. doi:10.1671/0272-4634(2006)26[598:TBOPNS]2.0.CO;2
