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十八烷

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十八烷
Structural formula of octadecane
Ball-and-stick model of the octadecane molecule
IUPAC名
Octadecane
系統名
Octadecane
別名 正十八烷
識別
CAS號 593-45-3  checkY
PubChem 11635
ChemSpider 11145
SMILES
 
  • C(CCCCCCCCCCCCCCCC)C
InChI
 
  • 1/C18H38/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-18H2,1-2H3
InChIKey RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYAL
EINECS 209-790-3
ChEBI CHEBI:32926
MeSH C022883
性質
化學式 C18H38
莫耳質量 254.494 g·mol⁻¹
外觀 白色晶體或粉末
密度 0.93 g·cm−3(21 °C)
0.777 g·cm−3(27 °C,液體)[1]
熔點 27 °C(300 K)[1]
29 °C(302 K)[2]
沸點 317 °C(590 K)[3]
蒸氣壓 1 mm Hg(119 °C)
結構
晶體結構 三斜晶系[1]
危險性
歐盟分類 EUH066
H-術語 H335, H319, H315, H304
主要危害 《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
相關物質
相關化合物 十七烷
十九烷
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

十八烷是一種有機化合物,一種化學式為C18H38的烷烴,室溫下為固體,可由1-十八烯[4]或硬脂酸乙酯[5]的催化加氫得到。

反應

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十八烷在乙醯丙酮錳(III)德語Mangan(III)-acetylacetonat存在下於200 °C被四氯化碳氯化,可以得到2-氯十八烷、少量的1-氯十八烷以及多氯代物。[6]吡啶催化下,它和磺醯氯在光照下反應,可以得到十八烷基磺醯氯。[7]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Müller, A., & Lonsdale, K. The low-temperature form of C18H38. Acta Crystallographica. 1948, 1 (3): 129–131 [2023-07-08]. doi:10.1107/s0365110x4800034x. (原始內容存檔於2023-11-25). 
  2. ^ Miao Chunyan, Lü Gang, Yao Youwei, Tang Guoyi, Weng Duan, Qiu Jianhui, Mizuno Mamoru. Preparation of Silica Microcapsules Containing Octadecane as Temperature-adjusting Powder. Chemistry Letters. 2007, 36 (4): 494–495 [2023-07-08]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.2007.494. (原始內容存檔於2023-12-06). 
  3. ^ Khanal, O., & Shooter, D. Qualitative analysis of organics in atmospheric particulates by headspace solid phase microextraction-GC/MS. Atmospheric Environment. 2004, 38 (40): 6917–6925. doi:10.1016/j.atmosenv.2004.01.059. 
  4. ^ Sourav Ghosh, Balaji R. Jagirdar. Synthesis of mesoporous iridium nanosponge: a highly active, thermally stable and efficient olefin hydrogenation catalyst. Dalton Transactions. 2017, (34): 11431–11439 [2023-07-08]. doi:10.1039/C7DT01358B. (原始內容存檔於2023-07-09). 
  5. ^ Junxing Han, Jinzhao Duan, Ping Chen, Hui Lou, Xiaoming Zheng. Molybdenum Carbide-Catalyzed Conversion of Renewable Oils into Diesel-like Hydrocarbons. Advanced Synthesis & Catalysis. 2011, 353 (14-15): 2577–2583 [2023-07-08]. doi:10.1002/adsc.201100217. (原始內容存檔於2023-07-08). 
  6. ^ Khusnutdinov, R. I., Shchadneva, N. A., Bayguzina, A. R., Oshnyakova, T. M., Mayakova, Y. Y., & Dzhemilev, U. M. Chlorination of hydrocarbons with CCl4 catalyzed by complexes of Mn, Mo, V, Fe. Russian Journal of Organic Chemistry. 2013, 49 (11): 1557–1566 [2023-07-08]. doi:10.1134/s1070428013110018. (原始內容存檔於2023-07-09). 
  7. ^ Bougueroua, M., Mousli, R., & Tazerouti, A. Synthesis and Physicochemical Properties of Alanine-Based Surfactants. Journal of Surfactants and Detergents. 2016, 19 (6): 1121–1131 [2023-07-08]. doi:10.1007/s11743-016-1878-8. (原始內容存檔於2023-07-08).