硫酸肼
外觀
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硫酸肼 | |
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IUPAC名 Hydrazinium hydrogen sulfate | |
別名 | 硫酸聯氨 硫酸氫肼 |
識別 | |
CAS編號 | 10034-93-2 ![]() |
PubChem | 24842 |
ChemSpider | 23225 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ZGCHATBSUIJLRL-UHFFFAOYAL |
EINECS | 233-110-4 |
性質 | |
化學式 | N2H4·H2SO4 |
外觀 | 無色結晶 |
熔點 | 254 °C[1] |
沸點 | 分解[1] |
溶解性(水) | 30 g/L (20 °C) |
危險性 | |
警示術語 | R:R23/24/25-R34-R43-R45-R50-R53 |
安全術語 | S:S45-S53-S60-S61 |
MSDS | External MSDS |
歐盟編號 | 007-008-00-3 |
歐盟分類 | ![]() ![]() ![]() |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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601 mg/kg (大鼠經口)[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
硫酸肼[2]是聯氨與硫酸生成的鹽類,指N2H5HSO4和N2H6SO4兩種物質,常寫作N2H4·H2SO4。
N2H6SO4遇水完全水解,產生N2H5HSO4,而N2H5HSO4尚未分離得到固體。[3]N2H6SO4固體在室溫下可以以正交晶系或單斜晶系存在。[4]
性質
[編輯]無色無味鱗狀結晶或斜方結晶。微溶於冷水,易溶於熱水,水溶液呈酸性。不溶於醇。在空氣中穩定,不易吸濕。為強還原劑。不可與鹼類、氧化劑共存。有毒,致癌。[5][6]
製備
[編輯]尿素、次氯酸鈉、液鹼在過錳酸鉀存在下反應,製得肼,經蒸餾,再同硫酸發生中和,生成物經冷卻結晶、過濾、乾燥,製得硫酸肼成品。
- NH4HSO4 + N2H4·H2O → N2H5HSO4 + NH3 + H2O
用途
[編輯]用作有機合成試劑,用於製取偶氮二異丁腈,以及製造藥品、殺蟲劑、滅菌劑等。化學鍍時用作還原劑。也用作塑膠和橡膠的發泡劑等。
硫酸肼在美國是營養補充劑,用以對抗癌症造成的患者厭食、消瘦等症狀。[7][8][9][10] 1970年代中期美國的 Joseph Gold[11][12] 首先提出硫酸肼治療法以控制癌患者惡病質的發展。其原理是癌細胞需要靠葡萄糖的糖酵解來產生能量,而此過程的產物乳酸在肝臟中又經過另一耗能過程——糖異生再轉變為葡萄糖。由於肼是化學性質很活潑的化合物,可能在體內對糖異生中的磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶有抑制作用,因此使用硫酸肼可能阻斷糖異生過程,並因此控制惡病質的發展。[13] 這一替代醫學療法在1990年代中期因《閣樓》成人雜誌創辦人妻子 Kathy Keeton 的宣傳而廣為人知。Keeton 曾用這一方法治療自己的轉移性乳腺癌,[14] 並聲稱自己因使用這一療法而使壽命延長數年。不過至今,硫酸肼療法的效果仍然受到很大的爭議。
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 1.2 Safety (MSDS) data for hydrazine sulfate
- ^ 硫酸肼(Hydrazine sulfate)物質安全資料表 (PDF). 國立高雄應用科技大學化工系. [2017-08-14]. (原始內容 (PDF)存檔於2017-08-14).
- ^ 3.0 3.1 3.2 K. C. Patil. Inorganic Hydrazine Derivatives - Synthesis, Properties and Applications. Wiley, 2014
- ^ K.C. PATIL, J.P. VITTAL. DSC STUDIES ON THE PHASE TRANSFORMATION OF HYDRAZONIUM SULFATE. Materials Chemistry. 1982. (7): 577-586
- ^ Hydrazine Hazard Summary, U.S. Environmental Protection Agency, January 2000 [2009-11-24], (原始內容存檔於2009-09-27).
- ^ Section 9.2.1, Environmental Health Criteria for Hydrazine, International Programme on Chemical Safety, 1987 [2009-11-24], (原始內容存檔於2010-03-14).
- ^ Chlebowski, R. T.; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; et al, Hydrazine Sulfate in Cancer Patients With Weight Loss. A Placebo-Controlled Clinical Experience, Cancer, 1987, 59 (3): 406–10 [2009-11-24], PMID 3791153, (原始內容存檔於2014-11-30) .
- ^ Brauer, M.; Inculet, R. I.; Bratnager, G.; Marsh, G. D.; Driedger, A. A.; Thompson, R. T., Insulin Protects against Hepatic Bioenergetic Deterioration by Cancer Cachexia. An in-Vivo 31P Magnetic Resonance Study, Cancer Research, 1994, 54 (24): 6383–86 [2009-11-24], PMID 7987832, (原始內容存檔於2008-08-21).
- ^ Chlebowski, R. T.; Bulcavage, L.; Grosvenor, M.; Oktay, E.; Block, J. B.; Chlebowski, J. S.; Ali, I.; Elashoff, R., Hydrazine Sulfate Influence on Nutritional Status and Survival in Non-Small-Cell Lung Cancer, Journal of Clinical Oncology, 1990, (8): 9–15 [2009-11-24], PMID 1688616, (原始內容存檔於2014-09-28).
- ^ Gold, J., Long term complete response in patient with advanced, localized NSCLC with hydrazine sulfate, radiation and Carboplatin, refractory to combination chemotherapy, Proceedings of the American Association for Cancer Research, 1999, (40): 642. Abstract. (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ Kaegi, Elizabeth, Unconventional therapies for cancer: 4. Hydrazine sulfate. Task Force on Alternative Therapies of the Canadian Breast Cancer Research Initiative, Canadian Medical Association Journal, 1998, 158 (10): 1327–30, PMID 9614826.
- ^ Gold J. Hydrazine sulfate: a current perspective. Nutr Cancer. 1987, 9 (2-3): 59–66. PMID 3104888.
- ^ Gold, J., Proposed Treatment of Cancer by Inhibition of Gluconeogenesis, Oncology, 1968, 22 (2): 185–207, PMID 5688432.
- ^ London, William M., Penthouse's promotion of hydrazine sulfate, July 23, 2006 [2009-11-24], (原始內容存檔於2009-08-17)
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