1,5-二氨基四唑
| 1,5-二氨基四唑 | |
|---|---|
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| 英文名 | 1,5-diaminotetrazole |
| 别名 | 1H-四唑-1,5-二胺 |
| 识别 | |
| 缩写 | DAT |
| CAS号 | 2165-21-1 
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| 性质 | |
| 化学式 | CH4N6 |
| 摩尔质量 | 100.08 g·mol−1 |
| 沸点 | 250 °C（523 K）（分解）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,5-二氨基四唑是一种有机化合物，可以二氨基胍盐酸盐为原料制备。[2]
化学性质
[编辑]1,5-二氨基四唑是一种配位能力较强的多齿配体，可以和金属形成配合物，如：
它也可以和强酸反应并成盐，如盐酸盐、高氯酸盐和硝酸盐。[5]
参考文献
[编辑]- ^ 罗运军 等. 新型含能材料. 国防工业出版, 2015. pp 25. 2.3.4 氨基四唑类高氮化合物. ISBN 978-7-118-09825-9
- ^ 尚静, 张建国, 崔燕,等. 1,5-二氨基四唑及其系列化合物研究进展[J]. 化学学报, 2010, 68(3):233-238.
- ^ 张至斌, 许彩霞, 张建国,等. 含能配合物[Ag2(DAT)4](NO3)2(DAT=1,5-二氨基四唑)的合成、晶体结构及性能[J]. 含能材料, 2016, 24(8):757-762.
- ^ 李志敏, 张建国, 刘俊伟,等. 1,5-二氨基四唑含能配合物的制备、表征及其催化性能研究[J]. 固体火箭技术, 2011, 34(1):79-85.
- ^ 何飘, 张建国, 满田田,等. 1,5-二氨基四唑的异构化合成动力学 （页面存档备份，存于互联网档案馆）[J]. 含能材料, 2013(5):599-603.