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阿扎胞苷:修订间差异

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2021年3月28日 (日) 12:27的版本

阿扎胞苷
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureVidaza, Azadine, Onureg
其他名稱5-Azacytidine (5-AZA), Azacytidine, Ladakamycin, 4-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-s-triazin-2(1H)-one, U-18496, CC-486
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa607068
核准狀況
懷孕分級
  • : X (高风险) [1]
给药途径皮下注射静脉注射口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
药物代谢主要经肾排出,部分可能经肝代谢
生物半衰期4小时[3]
识别信息
  • 4-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1,3,5-triazin-2(1H)-one
CAS号320-67-2  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.005.711 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C8H12N4O5
摩尔质量244.21 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C1/N=C(\N=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO)N
  • InChI=1S/C8H12N4O5/c9-7-10-2-12(8(16)11-7)6-5(15)4(14)3(1-13)17-6/h2-6,13-15H,1H2,(H2,9,11,16)/t3-,4-,5-,6-/m1/s1 checkY
  • Key:NMUSYJAQQFHJEW-KVTDHHQDSA-N checkY

阿扎胞苷INN:Azacitidine),商品名委丹扎(Vidaza),是一种胞苷(组成DNARNA核苷之一)类似物,由捷克斯洛伐克学者弗朗蒂斯克·索姆英语František Šorm捷克語František Šorm)于20世纪60年代首先合成用于肿瘤化疗[4],目前主要用于治疗骨髓增生异常综合征[5]。阿扎胞苷目前也是一种在生物医学研究中常用的DNA甲基化抑制剂[6][7]

阿扎胞苷有一种脱氧衍生物地西他滨[8]

参见

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Azacitidine (Vidaza) Use During Pregnancy. Drugs.com. 5 May 2020 [12 August 2020]. 
  2. ^ Vidaza- azacitidine injection, powder, lyophilized, for solution. DailyMed. 2 March 2020 [27 September 2020]. 
  3. ^ Vallerand, April Hazard; Deglin, Judith Hopfer. Davis's drug guide for nurses.. Philadelphia: F.A. Davis Company. 2009: 204–206. ISBN 978-0-8036-1912-8. 
  4. ^ Khan, Cyrus; Pathe, Neeta; Fazal, Salman; Lister, John; Rossetti, James M. Azacitidine in the management of patients with myelodysplastic syndromes. Therapeutic Advances in Hematology. 2012, 3 (6): 355–373. ISSN 2040-6207. doi:10.1177/2040620712464882. 
  5. ^ Buckstein, Rena; Yee, Karen; Wells, Richard A. 5-Azacytidine in myelodysplastic syndromes: A clinical practice guideline. Cancer Treatment Reviews. 2011, 37 (2): 160–167. ISSN 0305-7372. doi:10.1016/j.ctrv.2010.05.006. 
  6. ^ Christina M. Bender; etal. Inhibition of DNA Methylation by 5-Aza-2′-deoxycytidine Suppresses the Growth of Human Tumor Cell Lines. Cancer Research. 1998, 58 (1) [2021-03-28]. PMID 9426064. 
  7. ^ Jones, P. A.; Taylor, S. M.; Wilson, V. L. Inhibition of DNA Methylation by 5-Azacytidine: 202–211. 1983. doi:10.1007/978-3-642-81947-6_15. 
  8. ^ Derissen, Ellen J.B.; Beijnen, Jos H.; Schellens, Jan H.M. Concise Drug Review: Azacitidine and Decitabine. The Oncologist. 2013, 18 (5): 619–624. ISSN 1083-7159. doi:10.1634/theoncologist.2012-0465.