羅勒烯

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羅勒烯
IUPAC名
α: 3,7-dimethyl-1,3,7-octatriene
β: 3,7-dimethyl-1,3,6-octatriene
英文名 Ocimene
識別
CAS號 502-99-8((α))  checkY
3338-55-4((cis-β))  ☒N
3779-61-1((trans-β))  ☒N
(α):502-99-8
cis-β:3338-55-4
trans-β:3779-61-1
PubChem 5320249((α))
ChemSpider 4478389 (α)
SMILES
 
  • α: CC(CCC=C(C)C=C)=C
    β: CC(C)=CCC=C(C)C=C
InChI
 
  • 1/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+
InChIKey XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
性質
化學式 C10H16[1]
摩爾質量 136.24 g·mol⁻¹
密度 0.796–0.804 g·cm−3 (25 °C) [2]
沸點 異構體混合物:100 °C (70 mmHg)
折光度n
D
1.4697[3]
危險性
警示術語 R:R10
安全術語 S:S16
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

羅勒烯(Ocimene),一種無環單萜類,有 α、cis-β 和 trans-β 型三種。α 型即 3,7-二甲基-1,3,7-辛三烯。 β 型(右圖)即3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯。

性質[編輯]

最早從羅勒油分離得到,也存在於薰衣草油龍蒿油精油中。與月桂烯同分異構。 羅勒烯用鈉和醇還原可產生二氫月桂烯。加熱時則異構化為別羅勒烯[4]

無色液體,溶於乙醇乙醚等有機溶劑。[5]

製取[編輯]

工業上由α-蒎烯瞬時裂解製得。[5]

應用[編輯]

用於生產香料羅勒烯醇,也可適量用於日化香精[5]

參考資料[編輯]

  1. ^ CID 5281553 -- PubChem Compound Summary. [2008-02-17]. (原始內容存檔於2014-04-19). 
  2. ^ thegoodscentscompany.com: beta-ocimene頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  3. ^ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.
  4. ^ 《萜類化學》,A. R. 品德爾著,劉鑄晉等譯,科學出版社,1964年,34~35頁.
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 罗勒烯. [2009-10-11]. (原始內容存檔於2016-03-04).