烯丙基碘
| 烯丙基碘 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3-Iodoprop-1-ene | |
| 别名 | 丙烯基碘 3-碘丙烯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 556-56-9 
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| PubChem | 11166 |
| ChemSpider | 21171407 |
| SMILES |
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| InChI |
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| UN编号 | 1723 |
| EINECS | 209-130-4 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H5I |
| 摩尔质量 | 167.98 g·mol−1 |
| 外观 | 淡黄色液体 |
| 密度 | 1.837 g/cm3 |
| 熔点 | −99 °C（174 K） |
| 沸点 | 101-103 °C（374-376 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H225, H314 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
烯丙基碘 (3-碘丙烯) 是一种有机碘化合物，用于合成其他有机化合物，例如N-烷基-2-吡咯烷酮、[1]山梨酸酯、[1]5,5-双取代的巴比妥酸[2] 和有机金属催化剂。 [3] 烯丙基碘可以由在亚磷酸三苯酯存在下由烯丙醇和碘甲烷反应合成。[4] 烯丙基卤的芬克尔斯坦反应，[5] 或是通过元素磷和碘对甘油的作用而成。 [6][7] 溶解在己烷中的烯丙基碘可以在−5 °C（23 °F）的冰箱中避光保存三个月，之后会分解处游离碘。 [8]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Bertleff, Werner. Carbonylation. 2000: pg. 20. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a05_217.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Wollweber, Hartmund. Hypnotics. 2000: pg. 11. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a13_533.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Behr, Arno. Organometallic Compounds and Homogeneous Catalysis. 2000: pg. 10. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a18_215.
|journal=被忽略 (帮助) - ^ Patnaik, Pradyot. A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances 3rd Ed. New Jersey: John Wiley & Sons. 2007: 141–142. ISBN 9780471714583.
- ^ Adams, Rodger. Organic Reactions, Volume II. Newyork: John Wiley & Sons, Inc. 1944: 22 [2020-09-11]. （原始内容存档于2016-08-06）.
- ^ Schorlemmer, C. A manual of the chemistry of the carbon compounds. London: Macmillan and Co. 1874: 262 [2020-09-11]. （原始内容存档于2016-08-01）.
- ^ Datta, Rasek Lal. The Preparation of Allyl Iodide. Journal of the American Chemical Society. March 1914, 36 (5): 1005–1007 [15 December 2013]. doi:10.1021/ja02182a023.
- ^ Armarego, Wilfred; Chai. Christina. Purification of Laboratory Chemicals. Kidlington: Elsevier. 2012: 114. ISBN 9780123821614.