氢化铝
氢化铝 | |
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IUPAC名 aluminium trihydride alumane trihydridoaluminium | |
别名 | Aluminium(III) hydride Alane |
识别 | |
CAS号 | 7784-21-6 ? |
PubChem | 14488 |
ChemSpider | 13833 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | AZDRQVAHHNSJOQ-FSBNLZEDAV |
性质 | |
化学式 | AlH3 |
摩尔质量 | 29.99 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色至白色晶体,易挥发,高聚合度,针状 |
密度 | 1.486 g/cm3,固体 |
熔点 | 150 °C |
沸点 | 分解 |
溶解性(水) | 反应 |
结构 | |
晶体结构 | 六方晶系 |
相关物质 | |
相关化学品 | 氢化铝锂 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
氢化铝(AlH3)是铝的氢化物。用作还原剂。用于炔烃的铝氢化反应、烯丙重排反应以及氢燃料汽车中氢气的储存。[1][2]
氢化铝是无色的聚合结构固体((AlH3)n)。
历史
[编辑]氢化铝最早是以杂质或胺/醚络合物的形式得到。[3]直到1947年,芝加哥大学的 Finholt 等才首次制得纯的氢化铝。[4]
结构与物理性质
[编辑]氢化铝有多种晶型,较为常见的有 α-、α'-、β-、δ-、ε-、θ- 和 γ-型。α-氢化铝为立方或菱方结构,每个 Al 原子被6个 H 原子包围,每个 H 原子再各自与另外一个 Al 原子桥连;Al-H 键长均为 172 pm,Al-H-Al 角为 141°。[5]α'-型氢化铝则为针状结晶。
氢化铝可溶于四氢呋喃和醚。
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氢化铝分子
[编辑]AlH3单体已在低温的固体惰性气体基质中分离,结构为平面型分子,很不稳定。[6]它的二聚体Al2H6已在固态氢中分离。它的结构和乙硼烷(B2H6)以及乙镓烷(Ga2H6)一样。[7][8]
化学性质
[编辑]α-氢化铝为热稳定性最高的晶型。
β- 和 γ-型氢化铝通常会共同生成,并且在加热时会转变为 α-氢化铝。δ-、ε- 和 θ-氢化铝则在不同的结晶条件下生成;虽然其稳定性不及 α-变体,但加热时并不会发生晶型转变。[9]
AlH3 可与强路易斯碱很快形成加合物。例如它可与三甲胺形成 1:1 和 1:2 两种加合物。1:1加合物在气相是四面体型结构,[10]在固态则为含有氢桥的二聚结构——(NMe3Al(μ-H))2。[11]1:2加合物为三角双锥结构。[10]
某些加合物如乙基二甲基胺-氢化铝(NMe2Et.AlH3)可遇热分解为金属铝,可能在有机金属化学气相沉积有潜在的应用。[12]
制取
[编辑]氢化铝一般是通过用氢化铝锂的醚溶液与三氯化铝作用而制得。反应后得到的是氢化铝的醚溶液。另一个产物氯化锂则沉淀出来。反应时一般需要加入 0.5-4 mol 的硼氢化物以助于三氯化铝的溶解。硼氢化物的价格较贵,并且反应后不能回收,从而增加了氢化铝的制取成本。[1]
- 3 LiAlH4 + AlCl3 → 4 AlH3 + 3 LiCl
氢化铝的醚溶液需要现制现用,否则 AlH3 与醚形成的聚合物会与 AlH3 一同沉淀出来。AlH3 溶液通常会在制备3日后变质。
AlH3 活性高于氢化铝锂。它在使用时的注意事项与氢化铝锂相似。[9]相关实验需在通风橱中进行。[9]
此外还可通过如下方法制取氢化铝:
- 2 LiAlH4 + BeCl2 → 2 AlH3 + LiBeH2Cl2
- 2 LiAlH4 + H2SO4 → 2 AlH3 + Li2SO4 + 2 H2[来源请求]
- 2 LiAlH4 + ZnCl2 → 2 AlH3 + 2 LiCl + ZnH2
用途
[编辑]还原剂
[编辑]氢化铝在有机合成中最常用的用途是作为还原剂,它在很多方面与氢化铝锂都很相似。它可将醛、酮、羧酸、酸酐、酰氯、酯和内酯分别还原为相应的醇。与酰胺、腈和肟作用时,则可将其还原为相应的胺。
氢化铝在反应选择性方面与其他氢化物还原剂有所不同。例如,在如下环己酮衍生物的还原反应中,用氢化铝锂作还原剂,得到的顺:反异构体之比为1.9:1;用氢化铝作还原剂,产生的顺:反异构体比例则为7.3:1。[13]
![用氢化铝对取代环己酮的立体选择性还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Functional_Group_Reduction_1.svg/300px-Functional_Group_Reduction_1.svg.png)
Corey 等发展了一种对某些酮类进行羟甲基化的方法。[14](酮以烯醇负离子的形式“被保护”,因此未被还原)
![用氢化铝对官能团进行还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/Functional_Group_Reduction_2.svg/300px-Functional_Group_Reduction_2.svg.png)
氢化铝对卤代烃的还原很慢,有时甚至无法进行。下面的反应就是利用了这个性质,只让羧基被还原,而卤原子保持不变。[15]
![用氢化铝对官能团进行还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/49/Functional_Group_Reduction_3.svg/300px-Functional_Group_Reduction_3.svg.png)
![用氢化铝对酯基进行还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5c/Functional_Group_Reduction_4.svg/300px-Functional_Group_Reduction_4.svg.png)
![用氢化铝将缩醛还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fd/Functional_Group_Reduction_5.svg/300px-Functional_Group_Reduction_5.svg.png)
![用氢化铝将环氧化物还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Epoxide_Ring_Opening.jpg/300px-Epoxide_Ring_Opening.jpg)
用氢化铝促进的烯丙重排反应为 SN2 反应,对于立体位阻的底物也适用。[19]
![用氢化铝对膦进行还原](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b2/Allylic_rearrangement_reaction.svg/300px-Allylic_rearrangement_reaction.svg.png)
铝氢化反应
[编辑]氢化铝可对炔丙醇进行加成。[20]与四氯化钛共用时,氢化铝可对碳碳双键进行加成。[21]反应类似于硼氢化反应。
![1-己烯的铝氢化反应](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Hydroalumination.svg/300px-Hydroalumination.svg.png)
其他
[编辑]氢化铝可能是氢燃料汽车中用于储氢的适宜材料。氢化铝含有10%的氢(质量),并可储存148g/L的氢(液氢密度的两倍)。不过迄今为止还没有很成功的将铝副产物重新转化为 AlH3 的方法。
氢化铝是火箭推进剂之一。也用于爆破与烟火用途。 可做为疫苗额外添加的佐剂。
化学反应
[编辑]氢化铝(的醚络合物)遇空气或水均会剧烈分解,产物是复杂的、与乙醚形成的铝二乙醚合物。
- AlH3 + (C2H5)2O → H3Al·O(C2H5)2
- 4 AlH3 + 3 CO2 → 3 CH4 + 2 Al2O3
- AlH3 + LiH → LiAlH4
氢化铝与水反应,分解产生氢氧化铝和氢气: AlH3 + 3H2O → Al(OH)3↓ + 3H2
危害
[编辑]氢化铝并不会自发燃烧。它的处理类似氢化铝锂。氢化铝会在空气或水中分解,将其钝化会大幅减少分解率。氢化铝遇水会放出可燃气体。[22]
用氢化铝还原三氟甲基化合物可能会爆炸。[23]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Galatsis, P. In Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis; University of Guelph, Ontario, Canada
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