中黑格兽科
中黑格兽科 化石时期:
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中黑格兽的头颅骨。 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 哺乳纲 Mammalia |
目: | †南方有蹄目 Notoungulata |
亚目: | †型兽亚目 Typotheria |
科: | †中黑格兽科 Mesotheriidae Alston, 1876 |
亚科及属[2][1][3] | |
中黑格兽科(学名Mesotheriidae)是一科已灭绝的南方有蹄目。它们生存于始新世至更新世的南美洲。中黑格兽科包含了由小至中型的草食性及适合挖掘的哺乳动物。
特征
[编辑]中黑格兽科是细小至中等身形的南方有蹄目,较大的约有羊般大小[3]它们最特别的地方是其专门化的牙齿及骨骼。中黑格兽科的门齿是不断生长的,只有内面有珐琅质,就像是现今的啮齿动物。它们的颊齿(即前臼齿及臼齿)有高冠,在较进化的成员中也是不断生长的。[3]中黑格兽科的骨骼很重型,像现今会挖掘的哺乳动物。在化石可见它们充满裂纹的爪,肘上有籽骨,脊骨融合荐骨及髋骨来加固骨盘。[3]
行为
[编辑]对于三属中黑格兽科(粗型兽属、Plesiotypotherium及中黑格兽属)的生物力学研究发现它们适合挖掘。[3]估计它们是挖掘树根及块茎等食物,其食性及行为像现今的袋熊。另外,对于细小的中黑格兽属也有可能是会挖洞的。
分布
[编辑]中黑格兽科就像其他的南方有蹄目般只生存于新生代的南美洲。[2]不过,它们并非广布整个大洲,反而只是散布在玻利维亚及智利的中海拔地区。[4]它们的化石在高海拔的地区很罕见,而更是绝迹于热带的南美洲北部。
中黑格兽科最早的是Trachytherus mendocensis,可以追溯至始新世晚期[5]或渐新世早期[1],但却有质疑所属的地层应属于中新世早期。已确定最早的化石纪录属于渐新世晚期的Anatrachytherus及粗型兽属。[1]中黑格兽科于中新世达至多样化的顶峰[4],并一直生存至更新世中期。中黑格兽科是南方有蹄目中三个生存至第四纪的科之一。
分类
[编辑]中黑格兽科在南方有蹄目内被分类在型兽亚目之下。[6]事实上,型兽亚目是为印齿兽(即中黑格兽属的异名)来命名的。[3]除了中黑格兽科外,型兽亚目传统上包含了其他细小的南方有蹄目。[7][2]近期的意见认为要将古蹄兔科及黑格兽科加入到型兽亚目中。[8]这两科以往分类在黑格兽亚目中,但系统发生学研究指若将它们排除在型兽亚目以外,型兽亚目则会成为并系群。[6][9]在型兽亚目中,中黑格兽科较为接近古蹄兔科及黑格兽科。[6][9]中黑格兽科及黑格兽科都是源自于古蹄兔科。[9]
中黑格兽科下的三个亚科是Fiandraiinae、Mesotheriinae及Trachytheriinae。[2]不过,有指Fiandraiinae下唯一的Fiandraia并非中黑格兽科,而是箭齿兽科。Trachytheriinae包含了早期的形态,而相对于Mesotheriinae较为并系群,而Mesotheriinae则包括了中生世或以后衍生的属。[1]
- †中黑格兽科
- †Fiandraiinae亚科[4]
- †Fiandraia(中新世)
- †F. romeroi
- †Fiandraia(中新世)
- †Trachytheriinae亚科(并系群)
- †Mesotheriinae亚科
- †Mesotheriinae亚科
- †真型兽属(Eutypotherium)(中新世中期)
- †E. lehmannnitschei
- †E. superans
- †Caraguatypotherium(中新世中期至晚期[4])
- †C. munozi
- †Plesiotypotherium(中新世晚期)
- †P. achirense
- †似型兽属(Typotheriopsis)(中新世晚期)
- †T. chasicoensis
- †T. silveyrai
- †假型兽属(Pseudotypotherium)(中新世晚期至?更新世中期)
- †P. exiguum
- †P. subinsigne
- †中黑格兽属(Mesotherium)(更新世早期至中期)
- †M. cristatum
- †M. hystatum
- †M. maendrum
- †M. pachygnathum
- †Hypsitherium[2](更新世早期)
- †H. bolivianum
- †真型兽属(Eutypotherium)(中新世中期)
- †Fiandraiinae亚科[4]
参考
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Reguero, M.A., and Castro, P.V. Un nuevo Trachytheriinae (Mammalia, †Notoungulata) del Deseadense (Oligoceno tardío) de Patagonia, Argentina: implicancias en la filogenia, biogeografía y bioestratigrafía de los Mesotheriidae. Revista Geológica de Chile. 2004, 31: 45–64 [2010-02-15]. (原始内容存档于2017-11-10).
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 McKenna, Malcolm C., and Bell, Susan K. Classification of Mammals Above the Species Level. New York: Columbia University Press. 1997: 631 pp. ISBN 0-231-11013-8.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Shockey, B.J., Croft, D.A., and Anaya, F. Analysis of function in the absence of extant functional homologues: a case study using mesotheriid notoungulates (Mammalia). Paleobiology. 2007, 33: 227–47.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Flynn, J. J., Croft, D.A., Charrier, R., Wyss, A.R., Hérail, G., and García, M. New Mesotheriidae (Mammalia, Notoungulata, Typotheria), geochronology and tectonics of the Caragua area, northernmost Chile. Journal of South American Earth Sciences. 2005, 19: 55–74.
- ^ 5.0 5.1 Shockey, B.J., and Flynn, J.J. Morphological diversity in the postcranial skeleton of Casamayoran (?middle to late Eocene) Notoungulata and foot posture in notoungulates. American Museum Novitates. 2007, 3601: 1–26.
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- ^ Billet, G.A., Muizon, C. de, and Quispe, B.M. Late Oligocene mesotheriids (Mammalia, Notoungulata) from Salla and Lacayani (Bolivia): implications for basal mesotheriid phylogeny and distribution. Zoological Journal of the Linnean Society. 2008, 152: 153–200.
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