金属蛋白酶
| Peptidase_M48 | |||||||||
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| 鉴定 | |||||||||
| 标志 | Peptidase_M48 | ||||||||
| Pfam | PF01435（旧版） | ||||||||
| Pfam宗系 | CL0126（旧版） | ||||||||
| InterPro | IPR001915 | ||||||||
| MEROPS | M48 | ||||||||
| OPM家族 | 394 | ||||||||
| OPM蛋白 | 4aw6 | ||||||||
| 膜蛋白数据库 | 317 | ||||||||
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| Peptidase_M50 | |||||||||
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| 鉴定 | |||||||||
| 标志 | Peptidase_M50 | ||||||||
| Pfam | PF02163（旧版） | ||||||||
| Pfam宗系 | CL0126（旧版） | ||||||||
| InterPro | IPR008915 | ||||||||
| MEROPS | M50 | ||||||||
| OPM家族 | 184 | ||||||||
| OPM蛋白 | 3b4r | ||||||||
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金属蛋白酶（英语：metalloproteinase 或 metalloprotease）是指任意催化机理涉及金属离子的蛋白酶，例如基质金属蛋白酶，可以分解各种细胞外基质蛋白。
大部分的金属蛋白酶需要锌离子作为辅基，但有一些使用钴。金属离子通过三种配体与蛋白质配位。配位金属离子的配体可以是组氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、赖氨酸和精氨酸。[需要解释] 第四个配位位置由不稳定的水分子占据。
使用EDTA、邻二氮菲等螯合剂可使金属蛋白酶完全失活，EDTA可从蛋白酶中夺走二价的锌离子从而使蛋白酶失活。它们也受到螯合剂邻二氮菲的抑制。
分类
[编辑]金属蛋白酶有两个亚类：
- 外肽酶、金属外肽酶（EC编号：3.4.17）。
- 内肽酶、金属内肽酶（3.4.24）。众所周知的金属内肽酶包括ADAM蛋白和基质金属蛋白酶，以及 M16 金属蛋白酶，如胰岛素降解酶和前序蛋白酶[1][2]
另见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Shen, Yuequan; Joachimiak, Andrzej; Rosner, Marsha Rich; Tang, Wei-Jen. Structures of human insulin-degrading enzyme reveal a new substrate recognition mechanism. Nature. 2006-10-19, 443 (7113): 870–874. Bibcode:2006Natur.443..870S. ISSN 1476-4687. PMC 3366509
. PMID 17051221. doi:10.1038/nature05143.
- ^ King, John V.; Liang, Wenguang G.; Scherpelz, Kathryn P.; Schilling, Alexander B.; Meredith, Stephen C.; Tang, Wei-Jen. Molecular basis of substrate recognition and degradation by human presequence protease. Structure. 2014-07-08, 22 (7): 996–1007. ISSN 1878-4186. PMC 4128088 . PMID 24931469. doi:10.1016/j.str.2014.05.003.
外部链接
[编辑]- The MEROPS online database for peptidases and their inhibitors: Metallo Peptidases （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- 医学主题词表（MeSH）：Metalloproteases
- Proteopedia: Metalloproteases （页面存档备份，存于互联网档案馆）