MT-TV

MT-TV
识别号
别名	MT-TV；, TRNV
外部ID	OMIM：590105 MGI：102472 GeneCards：MT-TV
直系同源
	4577
	17745
	ENSG00000210077
	ENSMUSG00000064338
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MT-TV是位于线粒体DNA上的一个长69碱基对（bp）的非编码基因^[3]，编码线粒体缬氨酸转运RNA（tRNA）MT-tRNA^Val^[4]。

结构

MT-TV基因长69碱基对，编码长69核苷酸残基的线粒体缬氨酸转运RNA（tRNA），能在线粒体翻译过程中将游离的缬氨酸运输至转录中的线粒体核糖体上。线粒体缬氨酸转运RNA与一般的转运RNA相同，呈现有三个臂的三叶草结构^[5]。

MT-TV编码的MT-tRNA^Val能整合到线粒体核糖体大亚基的中央突起（central protuberance）区域，成为核糖体结构的一部份，起到类似细胞质核糖体中5S 核糖体RNA（不存在于线粒体核糖体中）的功能、为线粒体核糖体正常运作所需^[6]。此现象可能与MT-TV基因的位点位于两个编码线粒体rRNA的基因MT-RNR1以及MT-RNR2之间有关，因为在细菌中，5S rDNA也临近其他rDNA^[7]。除MT-tRNA^Val外，MT-TP（英语：MT-TP）编码的MT-tRNA^Phe也能起到相似作用。且在MT-TV编码的tRNA数量不足的情况下，MT-tRNA^Phe会代偿性增加，补偿不足的MT-tRNA^Val^[8]。

临床医学

人MT-TV基因的1642G>A、1644G>A等突变会造成线粒体氧化还原功能的缺陷，导致MELAS症候群等线粒体肌病^[9]。人MT-TV基因的1624C>T突变也可能导致影响中枢神经、肾脏、心脏等多个器官的Leigh综合征（英语：Leigh syndrome）^[10]；人MT-TV基因的1606A>G突变则会造成听觉丧失、进行性癫痫发作，以及精神性疾病^[11]。

目前MT-TV突变的致病机理尚不十分明确^[9]。

参见

参考资料

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查论编粒线体蛋白质
外膜	脂肪酸降解（肉碱棕榈酰转移酶I、长脂肪酰辅酶A合成酶）色氨酸代谢（犬尿氨酸酶）单胺类神经递质代谢（单胺氧化酶）
膜间隙	腺苷酸激酶 - 肌酸激酶
内膜	氧化磷酸化（辅酶Q–细胞色素c还原酶、细胞色素c、NADH脱氢酶、琥珀酸脱氢酶）嘧啶代谢（二氢乳清酸脱氢酶）线粒体穿梭（苹果酸-天冬氨酸穿梭、甘油磷酸穿梭）类固醇生成（胆固醇侧链裂解酶、类固醇11-β-羟化酶、醛固酮合成酶）其他（谷氨酸天冬氨酸转运体、甘油-3-磷酸脱氢酶、三磷酸腺苷合酶、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ、解偶联蛋白）
基质	三羧酸循环（柠檬酸合酶、顺乌头酸酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢酶复合体、琥珀酰辅酶A合成酶、延胡索酸酶、苹果酸脱氢酶）回补反应（天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸脱氢酶、丙酮酸脱氢酶复合体）尿素循环（氨甲酰磷酸合成酶I、鸟氨酸转氨甲酰酶、N-乙酰谷氨酸合酶）乙醇代谢（ALDH2（英语：ALDH2）） PMPCB（英语：PMPCB）
其他/待分类	共济蛋白（英语：Frataxin）线粒体膜转运蛋白（线粒体通透性转换孔、线粒体载体）
粒线体DNA	复合体Ⅰ（MT-ND1、MT-ND2、MT-ND3、MT-ND4、MT-ND4L、MT-ND5、MT-ND6） - 复合体Ⅲ（MT-CYB） - 复合体Ⅳ（MT-CO1、MT-CO2、MT-CO3）三磷酸腺苷合酶（MT-ATP6、MT-ATP8） tRNA（MT-TA、MT-TC、MT-TD、MT-TE、MT-TF、MT-TG、MT-TH、MT-TI、MT-TK、MT-TL1、MT-TL2、MT-TM、MT-TN、MT-TP、MT-TQ、MT-TR、MT-TS1、MT-TS2、MT-TT、MT-TV、MT-TW、MT-TY）
生化结构: 过氧化物酶体，骨架（中心体），上皮，纤毛，线粒体，细胞核（染色体）另见：线粒体疾病