乙醛酸
乙醛酸 | |
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IUPAC名 oxoethanoic acid | |
別名 | formylformic acid; glyoxylic acid |
識別 | |
CAS號 | 298-12-4 ![]() |
PubChem | 760 |
ChemSpider | 740 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYAU |
ChEBI | 16891 |
DrugBank | DB04343 |
KEGG | C00048 |
性質 | |
化學式 | C2H2O3 |
摩爾質量 | 74.04 g·mol−1 |
密度 | 1.384 g/mL |
熔點 | 80℃[1] |
沸點 | 111℃ |
相關物質 | |
相關羧酸 | 甲酸 醋酸 乙醇酸 草酸 丙酸 丙酮酸 |
相關化學品 | 乙醛 乙二醛 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
乙醛酸由一個醛基(-CHO)與一個羧基(-COOH)構成,其結構簡式為HOCCOOH,分子式C2H2O3。
物理性質
[編輯]水溶液為淡黃色。易溶於水,微溶於乙醇、乙醚、苯等有機溶劑。熔點98℃。
化學性質
[編輯]由醛基(-CHO)與羧基(-COOH)共同決定。具體參見醛基與羧基。
製法
[編輯]草酸電解法
[編輯]草酸水溶液經電解還原,生成乙醛酸稀溶液,然後經蒸發、濃縮、冷凍、過濾逐漸提濃,最後得合格品包裝。
乙二醛氧化法
[編輯]乙二醛在催化劑作用下經空氣或氧氣氧化,生成乙醛酸,然後經精製提純得成品。不足的氧氣氧化乙二醛可以製得乙醛酸,反應如下:
另外,二氯乙酸與甲醇鈉縮合得到二甲氧基乙酸鈉,再用鹽酸水解就生成乙醛酸。
[2]
催化氧氣氧化乙二醛制乙醛酸法
[編輯]討論了反應機理.當催化劑用量在0.13~0.15 mol(每1 mol乙二醛),原料乙二醛的質量分數為25%,酸性介質使用路易斯酸0.11~0.13 mol(每1 mol乙二醛),反應溫度40~50℃,氧氣壓力為0.5 MPa時,乙二醛轉化率達到98.7%,氧化選擇性79%,產率78%.這種方法與硝酸氧化法相比,較為安全、經濟且具有環境污染小的特點,有工業化應用的前景.[3]
用途
[編輯]乙醛酸一種基本有機化工原料。可以用於製造化妝品的香味、日化品的香精,食品的香精。
生物學上植物生長調節劑等。 有色金屬電鍍採用乙醛酸代替有害的化學藥品(如甲醛)作為還原劑, 在工業純鋁片、工業純鈦片、以TiN作為擴散防護層的硅片和以TiSiN作為擴散防護層的硅片等難鍍材料實現了化學鍍銅. 被覆銅鍍層的表面形貌和晶粒結構的分析結果表明:不同基材對銅鍍層的組織結構影響很大, 尤其在以TiN作為擴散防護層的硅片和以TiSiN作為擴散防護層的硅片上, 獲得了由平均尺寸為50 nm的顆粒所構成的較精細鍍層,為半導體器件採用銅金屬化工藝提供了新的方法.
精細化工用作化妝品的調香劑和定香劑。
參考資料
[編輯]- ^ Merck Index, 11th Edition, 4394
- ^ 化工字典, CAS 298-12-4 乙醛酸物化屬性:乙醛酸生成方法 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- ^ 周智明,徐巧,樓軍軍,周貞,余從煊一種催化氧氣氧化乙二醛製備乙醛酸的新方法:摘要 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
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