昂特納貝

**昂特納貝**
法律規範狀態
法律規範	加：Schedule II; 英：Class B; 美：Unscheduled ; ; Florida: Schedule I;
藥物動力學數據
藥物代謝	肝
排泄途徑	腎
識別資訊
	IUPAC命名法 [(1S,2S,5S)-2-[2,6-Dimethoxy-4-(2-methyloctan-2-yl)phenyl]-7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl]methanol; ;
CAS號	256934-39-1
PubChem CID	11553430;
ChemSpider	8020425;
UNII	8I5L034D55;
KEGG	D12305;
ChEBI	CHEBI:146244;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID801017327 ;
化學資訊
化學式	C27H42O3
摩爾質量	414.63 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCCCCCC(C)(C)C1=CC(=C(C(=C1)OC)[C@H]2C=C([C@@H]3C[C@H]2C3(C)C)CO)OC;
	InChI InChI=1S/C27H42O3/c1-8-9-10-11-12-26(2,3)19-14-23(29-6)25(24(15-19)30-7)20-13-18(17-28)21-16-22(20)27(21,4)5/h13-15,20-22,28H,8-12,16-17H2,1-7H3/t20-,21-,22+/m0/s1; Key:CFMRIVODIXTERW-FDFHNCONSA-N;

昂特納貝（INN：onternabez，開發代號：HU-308、PPP-003、ARDS-003），分子式C₂₇H₄₂O₃，是一種人工合成的HU系列大麻素，由耶路撒冷希伯來大學的拉斐爾·梅舒朗團隊在1990年代晚期開發^[1]^[2]^[3]。

參考文獻[編輯]

^ Mechoulam R, Lander N, Breuer A, Zahalka J. Synthesis of the individual, pharmacologically distinct enantiomers of a tetrahydrocannabinol derivative. Tetrahedron Asymmetry. 1990-04-11, 1 (5): 315–318. doi:10.1016/S0957-4166(00)86322-3  （英語）.
^ Hanus L, Breuer A, Tchilibon S, Shiloah S, Goldenberg D, Horowitz M, et al. HU-308: a specific agonist for CB(2), a peripheral cannabinoid receptor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. December 1999, 96 (25): 14228–14233. Bibcode:1999PNAS...9614228H. PMC 24419 . PMID 10588688. doi:10.1073/pnas.96.25.14228 .
^ Properties of HU-308 ~ Formula C27H42O3. Pitt Quantum Repository. University of Pittsburgh Department of Chemistry.