跳至內容

高雪氏症

本頁使用了標題或全文手工轉換
聆聽這篇條目
維基百科,自由的百科全書
高雪氏症
Acid beta-glucosidase
類型sphingolipidosis[*]疾病
盛行率0.0007 to 0.00175%
盛行率0.0007 to 0.00175%
分類和外部資源
醫學專科內分泌學、​神經學
ICD-10E75.2 (ILDS英語ILDS E75.220)
ICD-9-CM272.7
OMIM230800 230900 231000
DiseasesDB5124
MedlinePlus000564
eMedicineped/837 derm/709
MeSHD005776
GeneReviews
Orphanet355、​355
[編輯此條目的維基數據]
Gaucher('s) disease」的各地常用譯名
中國大陸戈謝病
臺灣高雪氏症

高雪氏症(Gaucher's disease、Gaucher disease)是一種遺傳病,其會導致葡萄糖腦甘脂酵素無法順利進行新陳代謝,醣脂類大分子逐漸堆積,造成臟及臟腫大、貧血、容易出血骨骼發育不正常。

此遺傳病的發生率為4萬分之1至10萬分之1。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。若父母皆帶有缺陷基因,則下一代不分性別皆有4分之1機率遺傳。

高雪氏症是溶小體儲積症中最常見的形式.[1] 它是神經鞘脂病(溶小體儲積症的亞型)的一種,是由於神經鞘脂的代謝功能發生異常所導致.[2]

此疾病以法國生理學家菲利普·戈謝英語Philippe Gaucher(或譯「高雪」)命名,他在1882年首次描述這種疾病.[3]

參考資料

[編輯]
  1. ^ James, William D.; Berger, Timothy G.; et al. Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. 2006: 536. ISBN 0-7216-2921-0. 
  2. ^ Dandana, Azza; Ben Khelifa, Souhaira; Chahed, Hinda; Miled, Abdelhédi; Ferchichi, Salima. Gaucher Disease: Clinical, Biological and Therapeutic Aspects. Pathobiology: Journal of Immunopathology, Molecular and Cellular Biology. 2016-01-01, 83 (1): 13–23. ISSN 1423-0291. PMID 26588331. doi:10.1159/000440865. 
  3. ^ Gaucher PCE. De l'epithelioma primitif de la rate, hypertrophie idiopathique de la rate sans leucemie [academic thesis]. Paris, France. 1882. 

外部連結

[編輯]