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3-甲基-3-戊醇

維基百科,自由的百科全書
3-Methyl-3-pentanol[1]
IUPAC名
3-Methylpentan-3-ol
別名 3-Methyl-3-pentanol
Diethyl carbinol
識別
CAS號 77-74-7  checkY[PubChem]
PubChem 6493
ChemSpider 6248
SMILES
 
  • OC(C)(CC)CC
InChI
 
  • 1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3
InChIKey FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV
EINECS 201-053-4
性質
化學式 C6H14O
摩爾質量 102.174 g/mol g·mol⁻¹
外觀 colorless liquid
氣味 fruity
密度 0.8286 g/cm3 at 20 °C
熔點 −23.6 °C(250 K)
沸點 122.4 °C(396 K)
溶解性 45 g/L
溶解性 miscible with ethanol, diethyl ether
熱力學
熱容 293.4 J·mol−1·K−1 (liquid)
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H226, H302
P-術語 P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235
致死量或濃度:
LD50中位劑量
710 mg/kg rat
相關物質
相關化學品 Hexanol
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3-甲基-3-戊醇(英語:3-Methyl-3-pentanolIUPAC名:3-methylpentan-3-ol)是一種叔醇類的有機化合物,可用於鎮靜劑依米氨酯的合成[2]

合成

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3-甲基-3-戊醇可通過乙基溴化鎂乙酸甲酯發生格利雅反應合成(以乙醚四氫呋喃為溶劑)

3-甲基-3-戊醇的合成
3-甲基-3-戊醇的合成

也可通過乙基溴化鎂丁酮在類似條件下生成。

參考文獻

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  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–400, 5–47, 8–106, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ Sittig, Marshall, Pharmaceutical manufacturing encyclopedia 2 2, William Andrew: 555–556, 1988 [2010-01-22], ISBN 978-0-8155-1144-1, (原始內容存檔於2020-09-15)