二苯甲醇
| 二苯甲醇 Diphenylmethanol[1] | |
|---|---|
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| IUPAC名 Diphenylmethanol | |
| 別名 | Benzhydrol Diphenylcarbinol Hydroxydiphenylmethane |
| 識別 | |
| CAS號 | 91-01-0 
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| PubChem | 7037 |
| ChemSpider | 6770 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 156087 |
| 性質 | |
| 化學式 | C13H12O |
| 摩爾質量 | 184.23 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色晶體 |
| 密度 | 1.103 g/cm3 |
| 熔點 | 69 °C（342 K）[2] |
| 沸點 | 298 °C（571 K）[2] |
| 溶解性（水） | 0.5 g/L (20 °C) |
| pKa | 13.55±0.20（25 °C）[3] |
| 磁化率 | -119.1·10−6 cm3/mol |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R36 R37 R38 |
| 安全術語 | S：S26 S27 S28 S29 S30 S33 S35 S36 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 二苯基甲酮 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯甲醇（又稱二苯基甲醇）是一種有機化合物，化學式為(C6H5)2CHOH，外觀為白色結晶狀固體。它可以發生氧化反應，得到二苯基甲酮。[4]
製備
[編輯]二苯甲醇的製備，可使用苯基溴化鎂和苯甲醛通過格氏反應得到。還有一種方法是使用硼氫化鈉（或鋅粉；或鈉汞齊、水），與二苯基甲酮反應而成。[5]
用途及安全性
[編輯]二苯甲醇可用於制香水及製藥。在香水製造中，二苯甲醇作固定劑。在製藥中，二苯甲醇則是用於合成抗組胺藥、抗過敏藥和抗高血壓藥的中間體。莫達非尼[6]、苯海拉明等藥物以及部分農藥的合成中也有使用到二苯甲醇。
二苯甲醇對眼、皮膚和呼吸系統有刺激性。
參考文獻
[編輯]- ^ MSDS. [2020-12-26]. （原始內容存檔於2020-05-26）. （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- ^ 2.0 2.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 ((C) 1994-2020 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2020-12-26].
- ^ Mohamed E. Assal, Mufsir Kuniyil, Mohammed Rafi Shaik, Mujeeb Khan, Abdulrahman Al-Warthan, Mohammed Rafiq H. Siddiqui, Syed Farooq Adil. Synthesis, Characterization, and Relative Study on the Catalytic Activity of Zinc Oxide Nanoparticles Doped MnCO 3 , –MnO 2 , and –Mn 2 O 3 Nanocomposites for Aerial Oxidation of Alcohols. Journal of Chemistry. 2017, 2017: 1–17 [2020-12-26]. ISSN 2090-9063. doi:10.1155/2017/2937108. （原始內容存檔於2020-02-15） （英語）. （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- ^ BENZOHYDROL. Organic Syntheses. 1928, 8: 24. ISSN 0078-6209. doi:10.15227/orgsyn.008.0024.
- ^ EP 1583739